重组七鳃鳗RGD肽抗血栓药效学实验研究

被引量 : 0次 | 上传用户：miao4701730

【摘要】

：

目的:研究重组七鳃鳗RGD肽(rLj-RGD3)抗血栓作用,并初步探讨其作用机制,为其新药开发提供实验依据。方法:通过复制电刺激大鼠颈总动脉血栓模型,观察rLj-RGD3对血流阻塞时间(OT)的影响,评价rLj-RGD3的抗动脉血栓作用;采用Rayers法复制大鼠下腔静脉血栓模型,观察rLj-RGD3对血栓形成比率及血栓干重的影响,评价其抗静脉血栓作用;以尾静脉注射凝血酶2500 IU·kg~(-

【作者】

：

齐万红

【机构】

：

大连医科大学

【发表日期】

：

2011年01期

【关键词】

：

重组七鳃鳗RGD肽动脉血栓静脉血栓血小板聚集出血时间

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

PEG化的哌唑嗪-量子点定位α18-肾上腺素受体及药物筛选模型的建立

本文第一章首先阐述了在细胞、分子水平上的药物筛选技术中常用的荧光技术。荧光技术因为其灵敏度高、方法简便成为药物的高通量及高内涵筛选中常用的技术，其中重点介绍了本实

学位

哌唑嗪量子点探针复合物α1B-肾上腺素受体全内反射荧光显微术流式细胞术药物筛选

具有DNA键合功能的草酰胺多核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗癌性研究

过渡金属配合物与DNA的相互作用为药物设计提供信息,是分子生物学的研究工具。由于铜在人体内的重要作用,近年来,人们合成了很多铜的配合物,并研究了它们的DNA键合活性,研究

学位

不对称草酰胺多核铜配合物DNA相互作用细胞毒活性药物设计抗癌活性

我给李凖、叶楠当编辑

认识作家李凖与叶楠，给他们撰写的电影文学剧本当编辑并促成了他们的作品拍摄成电影，是我从事电影文学编辑生涯中值得回忆的往事。　　那时，我在上海电影制片厂文学部当编辑。文学部分为南方组（负责两广、云贵、福建、湖南等省区的作者联络与组织稿件）、北方组（负责东北三省、京津与河北、山东、河南、山西、内蒙古等省区），以及西北组、中原组、群众来稿组等。我在北方组工作，组长为杨公敏，我担任副组长，成为他的助手。李

期刊

电影文学文学剧本编辑生涯作品作家中值拍摄

重组七鳃鳗RGD肽抗血栓药效学实验研究

其他学术论文