茴三硫是一种带有三硫酮特异结构的化合物，它以及它的类似物曾被用作促唾液分泌药、抗疟药和利胆药。在研究中发现，茴三硫类化合物还有预防细胞过氧化损伤和预防一些化合物致癌性的作用。进一步研究还发现这类化合物表现出来的预防作用来源于其特有的三硫酮药效基团，该结构的存在是调节细胞氧化还原信号传导、平衡内环境氧化还原势的稳定、增强清除亲电性有害物质的谷胱甘肽解毒系统的效力和调节其它与解毒相关的Ⅱ相代谢酶活性的生物化学基础。 从茴三硫在生物体内的代谢过程来看，发挥茴三硫药效的化合物主要是它的代谢物去甲茴三硫，因为用药后茴三硫很快就被肝脏中的酶脱去甲基。最终茴三硫代谢成去甲茴三硫同葡萄糖醛酸或硫酸的偶合物排除体外。于是从活性代谢物去甲茴三硫的结构上考虑，本论文作者设计用酯化的方法修饰该代谢物制成去甲茴三硫的前药，期望这样的新结构可以改变茴三硫类化合物的脂水分配系数、增强原药的吸收，提高设计化合物的生物利用度。 从现有的资料来看，这样的设计方案还未在茴三硫类似物中报道过，所以本论文中设计的17个去甲茴三硫酯都是未知的新结构。作者用经典的成酯方法以去甲茴三硫为原料，与三类酸（脂肪酸、芳香酸、芳烷酸）缩和成酯来合成了17个脂溶性前药，并用<1>H-NMR和IR验证了这些化合物结构的正确性。 为了了解这些酯是否有期望的前药的性质，作者考察了这些化合物的酸碱稳定性、体外血浆稳定性和动物体内代谢规律。发现这些化合物在中性水溶液条件下有较好的稳定性；在酸性和碱性条件下，不论温度的变化如何，都比较不稳定，偏离中性越明显稳定性越差。在体外血浆降解试验也表明这些化合物受血浆中蛋白影响明显，证明这些化合物确实有期望的前药性质－在体内能迅速代谢释放出原药。最后在小鼠体内试验中发现有几个结构的化合物能明显加快去甲茴三硫达到血药峰值以及提高其血药浓度。试验结果初步验证了本文的设计思路。