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稻瘟病是一种由稻瘟病菌引起的的毁灭性病害,给全世界的水稻生产和安全带来了巨大威胁。稻瘟病菌在侵染水稻时,通过特殊机制将稻瘟病菌效应分子转运至水稻细胞内,从而干扰和抑制水稻的免疫抗性反应,实现对水稻的成功侵染。通过生物信息学分析和烟草接种实验发现了17个含有LXAR序列元件的效应分子基因能够非常显著地抑制BAX诱导的细胞死亡,对这些基因进行鉴定和功能研究对于明确稻瘟病菌与水稻互作的分子机制有重大意义。本研究主要分为以下四个方面：1过表达载体的构建和稻瘟病菌转化通过酶切连接反应将目的基因克隆到过表达载体的上,然后转化到稻瘟病菌Guyll原生质体中得到过表达突变体。构建了17个含有LXAR序列元件的效应分子基因过表达载体,并转入稻瘟病菌Guyll中。2稻瘟病菌含有LXAR序列元件的效应分子基因编码区序列和启动子区序列的多态性分析搜集60个国内和国际不同地区的稻瘟病菌代表菌株,分析菌株的生物学性状,最后确定了11个不同地理分布,不同致病性的菌株。同时,从17个含有LXAR序列元件的效应分子基因当中选取10个扩增效率高、代表性强的基因作为研究对象进行序列多态性分析。结果发现编码区序列未发现明显的多态性,但启动子区转座因子则表现显著地多态性,说明效应分子面临正向选择压力。3部分含有LXAR序列元件的效应分子基因敲除及突变体菌株性状分析完成了5个目标基因（P13119,P22484,P12310,P26480,P23959）敲除载体的构建,其中2个基因（P13119,P22484）已经得到敲除突变体。与野生菌株Guyll比较,过表达P22484的突变体生长速度略有加快,并且孢子存在一定的畸形现象,而P22484敲除突变体则差异不明显,表明P22484很可能是与生长相关的微效基因。P13119敲除突变体和过表达突变体在菌落形态、生长速度、孢子萌发以及致病性上无明显差异。4稻瘟病菌AvrPiSH-S基因的分子标记利用传统的图位克隆方法对稻瘟病菌株P131和S1528杂交后代进行无毒基因分子标记。首先,筛选得到水稻近等基因系IRBLSH-S品种对P131和S1528存在致病性差异,推测S1528含有AvrPiSH-S无毒基因。其次,以鉴别得到水稻近等基因系IRBLSH-S为测试品种,完成了97个后代子囊孢子进行致病性测定,分离比率大致为1：1,说明S1528是单个无毒基因控制的。然后从75对PATE标记引物对中筛选得到了P7引物对S1528、抗池、两个随机抗性菌株和P131、感池、两个随机毒性菌株扩增得到一个大小约为800bp的特异性片段,该片段很可能是与无毒基因相连锁的。