迄今为止，关于α-蒎烯（α-P）的自由基共聚合很少报道，尤其是与醋酸乙烯酯（VAc）的自由基共聚合。本文在这方面做出了以下研究：1．α-P与马来酸酐（MA）以过氧化叔丁醇为引发剂通过自由基共聚合得到软化点在71.5～98℃范围内的萜烯马来树脂。产物经红外、元素分析、皂化值等分析方法检测表明为二者的共聚物。其软化点明显高于未加引发剂的α-P与MA的反应物软化点（64℃），表明前者的聚合度明显高于后者。对单体配比、反应时间等影响因素进行了研究。根据其他研究者的有关数据计算出了α-P的Q，e值分别为Q=0.06，e=-0.07，并由α-P与MA的Q，e值计算出二者的竞聚率分别为r₁=0.23，r₂=0.019，而对共聚物元素分析结果表明共聚物中α-P与MA结构单元的比率大体为1：1，因此可认为根据Q-e值计算出的竞聚率与实际情况基本吻合。2．α-P与VAc以偶氮二异丁腈为引发剂通过聚合得到软化点在42～88℃范围内的浅黄色至黄色玻璃状固体。产物经红外、凝胶渗透色谱、酯基测定等分析方法检测表明为二者共聚物，分子量在4200～7500范围内。对单体配比、引发剂用量等影响因素进行了研究；由α-P与VAc的Q，e值计算出二者的竞聚率分别为r₁=2.33，r₂=0.41。3．在制备低固含量的白乳胶时，加入少量（＜2％）α-P进行共聚，白乳胶的表观粘度和剪切强度均有明显提高，α-P在这方面有实际应用的可能性。4．α-P与甲基丙烯酸甲酯以过氧化二苯甲酰为引发剂聚合经分离出未反应的单体后，得到白色固体共聚物。该共聚物较易发生热分解。研究了原料配比、引发剂用量对共聚反应的影响。