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背景乙型肝炎病毒感染已成为世界范围的严重公共卫生问题之一。其发病机制极其复杂,目前认为可能与病毒,宿主所在的环境以及宿主自身的免疫功能相关。有研究表明,宿主的遗传易感性与病毒的感染状态相关。当前,宿主的遗传易感性被越来越多的人关注,遗传易感基因也成为现在人们研究的热点问题之一。目的了解人群CTLA-4基因单核苷酸多态性,并分析其与乙型肝炎病毒感染过程及转归的关系,探讨乙型肝炎的发病机制。方法采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性分析(RFLP)检测190例慢性乙型肝炎患者及93例急性感染者CTLA-4基因第1外显子区+49、启动子区-1661、-1722位点的多态性,并分析SNPs与肝炎病毒感染转归之间的关系。结果慢性乙型肝炎患者CTLA-4基因+49、-1661、-1722位点基因型分布与正常对照组比较差异均有显著性(P=0.034,0.023,0.008)。CTLA-4基因+49、-1661位点A等位基因频率明显高于正常对照组(P=0.008,OR=1.646,95%CI:1.139-2.379;P=0.006,OR=1.819,95%CI:1.186-2.790)。-1722位点C等位基因频率明显低于正常对照组(P=0.015,OR=0.640,95%CI:0.446-0.920)。结论CTLA-4基因第1外显子区+49位A/G、启动子区-1661位A/G、-1722位C/T多态性可能与乙型肝炎病毒感染慢性化相关。