【摘 要】
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目的：探索哇巴因体外逆转人肝癌细胞耐药性及其可能机制。方法：1、阿霉素大剂量间断冲击法将Bel-7402建立成人肝癌耐阿霉素模型即：Bel-7402/DAM细胞株。2、Real-time PCR检测Bel
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目的：探索哇巴因体外逆转人肝癌细胞耐药性及其可能机制。方法：1、阿霉素大剂量间断冲击法将Bel-7402建立成人肝癌耐阿霉素模型即：Bel-7402/DAM细胞株。2、Real-time PCR检测Bel-7402及Bel-7402-DAM在哇巴因干预前后MDR1的mRNA表达水平变化,Western-blot检测Bel-7402及Bel-7402/DAM在哇巴因干预前后P-gp蛋白水平变化。3、MTT法检测哇巴因对Bel-7402及Bel-7402/DAM细胞耐药性的影响。结果：1、耐药Bel-7402/DAM细胞株较非耐药Bel-7402细胞株的对阿霉素的敏感性明显降低；与此对应的多耐药基因MDRl及其功能蛋白P-gp表达上调。2、哇巴因干预72小时后Bel-7402/DAM、 Bel-7402两组细胞的多耐药基因MDRl及其功能蛋白P-gp表达下调。3、MTT法检测：哇巴因可以明显提高Bel-7402/DAM细胞对阿霉素的敏感性；即一定程度上逆转其耐药性。结论：哇巴因体外实验能部分逆转肝癌细胞的耐药性,可能机制是通过下调肝癌细胞膜的MDR1和P-gp蛋白表达有关。、
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