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第一部分NGF及其受体trkA、p75在翼状胬肉组织中的表达目的研究翼状胬肉组织中的NGF及其受体trkA、p75蛋白表达，探讨其与翼状胬肉形成的关系。方法应用免疫组织化学检测30例翼状胬肉组织以及5例正常结膜组织中NGF、trkA和p75蛋白的表达。结果NGF、trkA和p75蛋白在翼状胬肉组织的上皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞中呈阳性表达；NGF、trkA蛋白在正常结膜组织上皮细胞和成纤维细胞中呈弱阳性表达；p75蛋白仅在正常结膜组织上皮细胞中呈弱阳性表达。结论NGF、trkA、p75可能共同参与翼状胬肉的发生、发展过程。第二部分p75和α-SMA在翼状胬肉组织的免疫定位目的检测p75和α-SMA在翼状胬肉组织的表达定位。方法正常结膜组织3例、翼状胬肉组织10例来自手术切除，3例正常角膜组织来自眼库。福尔马林浸泡并石蜡包被切片，用免疫组化方法检测trkA、p75和α-SMA在各种组织中的表达。利用共聚焦荧光显微镜通过免疫双标的方法检测p75和α-SMA在翼状胬肉组织及原代成纤维细胞中的定位。结果p75、trkA和α-SMA在翼状胬肉组织成纤维细胞中表达明显。在翼状胬肉组织、正常角膜和结膜组织中检测到p75和trkA的表达。p75和α-SMA在翼状胬肉组织的头部可见阳性表达，在体部阳性表达较少。结论在翼状胬肉组织头部p75和α-SMA表达在同一部位，p75表达上调可能参与细胞的增殖。第三部分β-NGF对人翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响目的观察β-NGF(Nerve growth factor)对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(human pterygium fibroblasts，HPF)增殖的影响，探讨翼状胬肉发病机制。方法免疫荧光法检测HPF中β-NGF受体trkA、p75的表达，MTT法检测不同浓度β-NGF对HPF的作用，Western-blot及RT-PCR法检测细胞核抗原(PCNA)来评估HPF增殖。结果trkA、p75在HPF中呈阳性表达；48h为β-NGF促增殖的高峰期；β-NGF在促HPF增殖的影响呈剂量依赖性。结论β-NGF可能通过结合两受体trkA、p75促进了HPF的增殖。第四部分trkA抑制剂对人翼状胬肉成纤维细胞凋亡的影响目的探讨trkA抑制剂对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)生长抑制及其机制。方法免疫荧光法检测HPF中β-NGF受体trkA、p75的表达，10～80nmol／LtrkA抑制剂作用24～96h后，MTF比色法检测细胞生长活性，分光光度法检测caspase-3在细胞中的表达，流式细胞仪测定细胞凋亡。结果trkA抑制剂能显著抑制HPF的体外生长，呈剂量和时间依赖性；caspase-3活性检测表达增高，凋亡率为8．26％～29．62％(P＜0．01)。结论trkA抑制剂可能通过改变HPF中trkA和p75的比率上调caspase-3诱导细胞凋亡。