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人轮状病毒(human rotavirus,HRV)是引起3个月—5岁婴幼儿急性脱水性腹泻而入院或者死亡的主要原因。据统计,因感染A组轮状病毒导致婴幼儿急性胃肠炎,每年死亡人数超过45万人。目前市售的减毒灭活口服疫苗存在着稳定性差、安全性能差以及有效时间短的不足。本论文中,采用不同的可生物降解高分子材料来制备轮状病毒SA11微球疫苗,并对其进行体外及体内的研究。首先,以疏水性聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备出RV-PLGA微球。本实验制备过程中,在内水相和外水相中添加稳定剂蔗糖以提高抗原的包埋率;当油相和外水相的比例为1/4时,抗原包埋率能达到43.41±1.61%;当聚合物浓度控制在160mg/m L,抗原包封率为35.67±1.66%。通过扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)的观测,微球成球性好,表面光滑。其次,选用在聚乳酸中引入亲水基团的聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PELA)为载体,制备RV-PELA微球。通过SEM观测微球形貌、激光粒度分析仪测定微球粒径分布,进行体外释放和降解行为测定。采用不同剂量对小鼠进行免疫实验,用ELISA法检测不同免疫时间的抗体水平差异。结果显示RV-PELA微球外表平整,抗原能够在小鼠体内产生免疫效果,能达到缓释的目的。最后,制备了星形的可生物降解材料聚乳酸-4-arm-PEG共聚物(4-arm-PELA)并以其为载体材料制备RV-4-arm-PELA微球。实验中,先以DMAP作为催化剂,用大分子4-arm-PEG引发乳酸OCA开环聚合,制备星形聚合物4-arm-PELA并对其进行表征。在不添加任何稳定剂的条件下,采用双乳液体系制备RV-4-arm-PELA微球,结果显示抗原的包封率达到43.78±1.35%。抗原的体外释放及微球的体外降解实验表明抗原的释放速度缓慢、突释效应不明显,材料的降解速度缓慢。小鼠体内的免疫效果显示,星形聚合物作为药物控制释放材料具有更好的应用前景。