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本论文采用铈离子氧化还原自由基聚合与原子转移自由基聚合的方法成功合成了目标嵌段聚合物。采用嵌段聚合物对CNTs进行修饰分散,制备了聚合物/CNTs复合材料并对复合材料进行了一系列的表征,具体的工作如下：(1)采用铈离子氧化还原自由基聚合的方法成功合成了两亲性三嵌段聚合物PAN-PEG-PAN.对PAN-PEG-PAN/MWNTs的DMF溶液进行了流变行为测试,结果表明MWNTs的含量达到20%时,具有良好的分散性,MWNTs增强了溶液的粘度与模量。采用静电纺丝的方法成功的制备了PAN-PEG-PAN/MWNTs复合纤维以及通过涂膜法制备了复合薄膜,SEM研究表明MWNTs在嵌段聚合物基体中具有良好的分散性。PAN-PEG-PAN/MWNTs薄膜的拉伸强度研究表明,当MWNTs含量由10%升高到20%时,拉伸强度提高将近一倍,而断裂伸长率下降40%。(2)采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法成功的合成了两嵌段聚合物PEG-PDMAEMA。通过紫外与荧光光谱研究了PEG-PDMAEMA/SWNTs水溶液的刺激响应性能,发现SWNTs在PEG-PDMAEMA溶液中的分散具有pH、温度敏感性和可逆性,以及SWNTs在溶液中的分散具有可控性。将MWNTs均匀稳定的分散在PEG-PDMAEMA溶液中,并加入α-CD饱和溶液进行包合,成功制备了PEG-PDMAEMA/MWNTs/α-CD杂化凝胶。采用荧光研究了MWNTs对α-CD包合嵌段聚合物PEG-PDMAEMA的动力学的影响,结果发现MWNTs加速了α-CD对PEG-PDMAEMA的包合。采用TG与SEM研究了MWNTs对杂化凝胶的热稳定与结构形貌的影响,发现MWNTs对杂化凝胶的热稳定性与形貌的影响不大。通过研究杂化凝胶的流变行为,结果发现凝胶具有温度敏感性,MWNTs的加入增强了凝胶的力学性能。(3)采用阴离子聚合方法制备环氧乙烷与乙氧基乙基保护的缩水甘油醚单体的共聚物poly(EO-co-EPEE)。聚合物在酸性条件下进行水解而脱去保护基团,得到了分子量分布较窄的线形缩水甘油醚与环氧乙烷的共聚物poly(EO-co-Gly),采用核磁、GPC等手段对目标产物进行了表征。采用ATPR方法合成了具有刺激响应性的梳状嵌段共聚物poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA,核磁和GPC数据都表明成功合成了目标产物。对浓度为40%的poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA溶液进行了流变行为测试研究,研究表明poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA溶液具有pH和温度敏感性以及可逆性,并出现了温度滞后现象和剪切增稠现象,梳状共聚物溶液的最低临界溶解温度(LCST)随着pH值的增大而降低。