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目的：1.分离纯化维药恰麻古多糖,并对恰麻古各多糖组分的结构进行初步分析。2.分析恰麻古块根挥发油的组成成分。方法：1.采用回流提取法,以水为溶剂提取恰麻古粗多糖,以Sevag法除去粗多糖中蛋白质,联合使用大孔吸附树脂柱色谱、纤维素柱色谱和葡聚糖凝胶柱色谱对恰麻古多糖进行分离纯化。2.采用凝胶过滤法和紫外法鉴定恰麻古各多糖纯度,并采用凝胶过滤法测定恰麻古各多糖的分子量,气相色谱法测定恰麻古各多糖的单糖组成。3.对含量较高的恰麻古多糖组分进行部分酸水解,高碘酸氧化,Smith降解,红外色谱分析和核磁共振分析4.采用水蒸气蒸馏法提取恰麻古块根中的挥发油,以气相色谱质谱联用技术对其化学成分及其相对含量进行分析。结果：1.从恰麻古中分离得到多糖BP1、BP2、BP3、BP4、BP5、BP6、BP7总共7个组分。2.恰麻古多糖组分BP1分子量为110662,由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1：2.90：16.48：1.52,由红外分析结果可知其组成单糖为毗喃糖；多糖组分BP2分子量为37844,由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1.24：2.03：15.24：1；多糖组分BP3分子量为21330,由葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1：1.5；多糖组分BP4分子量为13274,由葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1.58：1；多糖组分BP5分子量为5649,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1：1.14：3.34：5.6：1.89；多糖组分BP6分子量为3516,由葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为2.62：1；多糖组分BP7分子量为2410,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1：2.31：1.07：22.43：1.06,由红外光谱分析可知7个组分均由吡喃糖组成。3.多糖BP1的主链由α-D-Man-(1→,→6)α-D-Glcp-(1→和→2,6)β-D-Galp-(1→组成,支链由α-D-Man-(1→,→6) α-D-Glcp-(1→组成；多糖BP2的主链由→6)α-D-Araf-(1→,→6) α-D-Man-(1→和→6) β-D-Glcp-(1→组成,支链由→6) β-D-Glcp-(1→组成。4从恰麻古块根挥发油中共分离出38个峰,鉴定出了35个成分,占挥发油总含量的96.55%。结论：1.从恰麻古中分离得到的7个多糖组分经检验纯度较好,说明分离纯化的方法可行。2.经结构分析可知恰麻古多糖为带支链多糖,且其构成单糖中多为葡萄糖。