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【目的】研究组蛋白乙酰化及相关基因表达与慢性不可预见刺激致大鼠抑郁症的关系及丙戊酸钠的干预作用【方法】雄性SD大鼠60只，随机分为对照组（control group，CG）、模型组（model group，MG）、丙戊酸钠灌胃处理的模型组（sodiumvalproate-treated model group，VPAM）及对照组（sodium valproate-treated control group，VPAC）。丙戊酸钠（300mg/kg/d）及相同体积溶剂分别灌胃给予实验大鼠。采用孤养结合慢性不可预见刺激建立大鼠抑郁症模型。以开场实验、被动游泳实验评价大鼠抑郁行为；采用常规生物化学方法测定大鼠血清、大脑皮质和海马MDA含量及SOD、CAT活力；采用放射免疫法测定血清CORT水平；以HE染色观察海马病理形态学改变；采用Real Time-PCR法检测大脑皮层和海马TH、TPH，海马BDNF、MAO-A、IDO、GSK-3β及下丘脑CRF mRNA表达；以Western Blotting法检测大脑皮层和海马TH、TPH,海马acH3K9、acH3K14、acH4K12、HDAC5及下丘脑CRF蛋白表达。观察丙戊酸钠给予对CUS致大鼠抑郁行为的干预作用以及对正常大鼠的影响。【结果】1.模型组大鼠开场实验水平运动、垂直运动得分、被动游泳实验不动时间均显著低于对照组大鼠；丙戊酸钠显著阻遏CUS所致的上述行为学改变而对对照组大鼠行为无明显影响。2.与对照组大鼠相比，模型组大鼠血清、大脑皮层和海马MDA含量显著升高而SOD、CAT活力显著降低，血清CORT显著升高；丙戊酸钠给予能明显抑制CUS所致的上述改变而对对照组大鼠无明显影响。3.与对照组大鼠相比，模型组大鼠海马acH3K9、acH3K14、acH4K12表达显著降低而HDAC5表达显著增高；丙戊酸钠给予能显著增加模型组大鼠acH3K9、acH3K14表达而对acH4K12无显著影响，但显著抑制HDAC5表达；丙戊酸钠对对照组大鼠无显著影响。4.与对照组大鼠相比，模型组大鼠大脑皮层TH、TPH和海马TH、TPH、BDNF表达均显著降低，而海马MAO-A、IDO、GSK-3β及下丘脑CRF表达显著增高。丙戊酸钠给予能明显抑制CUS所致的上述改变而对对照组大鼠无明显影响。5.与对照组大鼠相比，模型组大鼠海马出现显著的神经细胞核染色质深染、核固缩、核碎裂等病理形态学改变；丙戊酸钠给予能明显阻遏CUS所致的模型组大鼠海马神经细胞损伤而对对照组大鼠无显著影响。【结论】1.孤养结合慢性不可预见刺激致大鼠出现明显抑郁症样行为和海马神经细胞病理形态学改变。2.其发生机制可能与孤养结合慢性不可预见刺激致机体抗氧化应激系统功能失衡，导致HPA轴功能紊乱，组蛋白乙酰化修饰率降低，继而下调BDNF、TH、TPH表达和上调IDO、MAO-A、GSK-3β表达相关。3.丙戊酸钠灌胃给予可改善大鼠抑郁行为。其机制除抑制HDAC5表达和提升组蛋白乙酰化水平，进而促进BDNF、TH、TPH而抑制IDO、MAO-A、GSK-3β的表达外，还可能涉及纠正氧化-抗氧化应激功能失衡和改善HPA轴功能有关。