蒭雷草（Thuarea involuta（Forst.）R.Br.ex Roem.et Schult.）、细穗草（Lepturus repens（G.Forst.）R.Br）、沟叶结缕草（Zoysia matrella（L.）Merr.）、狗牙根（Cynodon dactylon（L.）Pers.）以及地毯草（Axonopus compressus（Sw.）Beauv.）是海岛常见的草坪草,是海岛生态的重要组成部分。本研究以蒭雷草和细穗草的腋生芽为外植体,进行了丛芽的诱导、愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化,分化幼苗的移栽,建立了蒭雷草和细穗草的再生体系。此外,还探究了蒭雷草、细穗草、沟叶结缕草、狗牙根、地毯草在盐胁迫下的生长状况和生理指标的变化,并进行了相关性分析,评价其耐盐性。具体结果如下:（1）在蒭雷草的组织培养实验中,消毒的最佳配方为75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒15 min,存活率可达71.11%。蒭雷草不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L BA+0.1 mg/L NAA+3%蔗糖+3 g/L植物凝胶,增殖倍数可达9.64。蒭雷草愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+1.15 g/L脯氨酸+3%蔗糖+3 g/L植物凝胶,55天后胚性愈伤诱导率可达91.36%。蒭雷草愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.1 mg/L KIN+3%蔗糖+3 g/L植物凝胶,40天后芽的诱导率可达90.97%,根的诱导率可达93.75%。蒭雷草移栽的最佳方法是将刚分化的幼苗转移至不带激素的MS培养基中壮苗培养1至2月后,炼苗2天,移栽至泥炭土:蛭石=1:1（v:v）的基质中,存活率可达81.67%。（2）在细穗草的组织培养实验中,消毒的最佳配方为75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒12.5 min,存活率达到53.33%。细穗草不定芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg/L KIN+0.1 mg/L NAA+3%蔗糖+3 g/L植物凝胶,30天后增殖倍数可达5.99。细穗草愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.01 mg/L BA+1.15 g/L脯氨酸+3%蔗糖+3 g/L植物凝胶,55天后胚性愈伤的诱导率可达89.44%。细穗草愈伤组织分化的最佳培养基为MS+0.5 mg/L BA+3%蔗糖+3 g/L植物凝胶,40天后根的诱导率可达94.67%,芽的诱导率可达95.33%。细穗草移栽的方法是将刚分化的幼苗转移至不带激素的MS培养基中壮苗培养1至2月后,炼苗2天,移栽至泥炭土:蛭石:沙子=2:1:1（v:v:v）的基质中,存活率大于98%。（3）通过对生长指标的评估和隶属函数分析得出:在50 m M的盐浓度下,耐盐性排名为地毯草＞沟叶结缕草＞狗牙根＞细穗草＞蒭雷草;在100 m M的盐浓度下,耐盐性排名为沟叶结缕草＞地毯草＞狗牙根＞细穗草＞蒭雷草;在200 m M的盐浓度下,耐盐性排名为狗牙根＞细穗草＞地毯草＞沟叶结缕草＞蒭雷草;在400 m M的盐浓度下,耐盐性排名为狗牙根＞细穗草＞沟叶结缕草＞地毯草=蒭雷草。（4）蒭雷草生长指标与生理指标中,只有芽数与SOD活性、黄化率与脯氨酸含量具有相关性,可以推测在蒭雷草受到盐胁迫的过程中有其他的物质发挥了清除H2O2等过氧化物的作用。细穗草和沟叶结缕草的相关性分析则展示了POD活性、SOD活性、脯氨酸含量在它们盐胁迫保护机制中起着重要作用。狗牙根的相关性分析则展示了CAT活性、SOD活性、脯氨酸含量在狗牙根盐胁迫保护机制中起着重要作用。地毯草的相关性分析则展示了POD活性、脯氨酸含量在地毯草盐胁迫保护机制中起着重要作用。