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目的：检测生长抑素(somatostatin, SST)、血管内皮生长因子受体2 (vascular endothelial growth factor receptor2, VEGFR2)在人胰腺癌组织中的表达及肿瘤微血管密度(microvessel density, MVD),研究其在胰腺癌组织中表达的变化、与胰腺癌临床病理的联系及相互关系。研究方法：免疫组化SP法检测62例胰腺癌组织石蜡块中SST、VEGFR2的表达情况,对CD34标记阳性的血管进行微血管密度计数,并分析SST、VEGFR2与肿瘤微血管密度、病理分级和TNM分期等指标间的相关性。结果：胰腺癌组织VEGFR2高、中、低表达组的微血管密度分别为(49.47±10.33)、(31.64±11.86)、(16.01±6.61),三者之间差异有统计学意义(P均<0.01)；而MVD在胰腺癌组织SST不同表达强度之间的变化与其相反(P均<0.01)。VEGFR2表达与肿瘤大小及远处转移有关(Fisher检验P=0.037：X2=7.40；P<0.05)。SST表达与肿瘤大小及分化程度有关(X2=8.21,P=0.017；X2=6.11,P=0.047)。MVD与肿瘤大小及远处转移有关(t=2.41,P=0.019；t=2.14,P=0.036)。VEGFR2与SST表达有相关性,VEGFR2的表达随着SST表达增强而减弱(P<0.01)。Spearman直线相关分析显示：SST表达与MVD计数呈负相关关系(r=-0.546,P<0.05)；VEGFR2表达与MVD计数呈正相关关系(r=0.612,P<0.01)；VEGFR2的表达与SST表达呈负相关关系(r=-0.701,P<0.01)。结论：VEGFR2、SST在胰腺癌组织中的表达与肿瘤血管形成及调控密切相关,与胰腺癌的发生、发展及转移可能密切相关,可作为评估胰腺癌患者预后的指标。