论文部分内容阅读
纤维素是地球上数量最大的可再生性能源物质，微生物对它的降解、转化是自然界碳素循环的重要环节，对这个过程的有效利用可望在能源，饲料和食物的持续供应上发挥巨大的作用。正是基于这种思想，世界各国微生物工作者前赴后继，对产生纤维素酶的微生物进行了广泛深入的研究。本论文进行了如下的研究。纤维分解细菌N+离子注入前后菌株的培养滤液经(NH4)2S04沉淀，Sephadex G-25脱盐，Sephadex G-75凝胶过滤及DEAE-Sephadex A-50离子交换层析。发现经N+离子处理的菌株酶系发生了变化，尤其是B-葡萄糖苷酶组分增加很多，其余组分也发生了相应变化。并且各酶纯组分的酶学性质也发生变化：经离子注入最适温度及最适pH经离子注入有增高的趋势；而温度稳定性及pH稳定性经离子注入后降低。经N+处理后各酶组分与DEAE—Sephadex A-50胶结合能力发生了变化，对照菌株Hy2所需NaCl浓度主要为0．50mol／L，而经N+处理后变为从0．30～O．50 mol／L。通过测定各酶组分协同作用发现经过离子注入后纤维素酶不仅提高了对可溶性纤维素的降解能力，也提高了对不溶性纤维素的降解能力。在动力学研究中发现经离子注入后纤维素酶的水解动力学模型发生了变化，本研究结果证实了经离子注入后Hy2．33l 菌株纤维素酶降解纤维素的效率提高是该菌株纤维素酶的结合域和催化域发生了功能变化，暗示离子注入引起了相应酶基因的变异。