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以衣康酸（IA）、丙烯磺酸钠(SAS)和次亚磷酸钠（SHP）为单体,采用氧化还原类引发体系，合成了集羧酸基、磺酸基和膦基于一体的新型多功能阻垢缓蚀剂。通过一系列单因素实验探讨了反应温度、反应时间、NaH2PO2用量、单体配比对共聚物阻垢性能的影响规律，并且通过正交试验确定了最佳的合成条件。采用红外光谱法和元素分析法对共聚物的结构进行表征。本文考察了IA/SAS/SHP共聚物的阻垢性能、分散性能、缓蚀性能以及生物降解性能。结果表明：IA/SAS/SHP共聚物具有良好的阻垢性能、分散性能、缓蚀性能以及生物降解性能。当加药量为20mg·L-1时，其静态阻垢率高达92.6%。当加药量为1.5mg·L-1时，其动态阻垢率可达到90%以上。IA/SAS/SHP共聚物具有良好的阻磷酸钙性能，当加药量为28mg·L-1时，其阻垢率可达到100%。IA/SAS/SHP共聚物具有良好的分散性能，在加药量为30mg·L-1时，透光率仅为65.7%。IA/SAS/SHP共聚物对A3碳钢具有明显的缓蚀效果，旋转挂片腐蚀实验表明：当共聚物浓度为60mg·L-1时，腐蚀率为0.02823mm·a-1，缓蚀率为90%以上；极化曲线法测试表明：IA/SAS/SHP共聚物为阳极型缓蚀剂。此外，IA/SAS/SHP共聚物在28天时，生物降解性可达69.5%，属于环境友好型产品。利用小型动态污垢监测仪，研究了IA/SAS/SHP共聚物与电场、磁场的协同阻垢作用。结果表明：静电场与IA/SAS/SHP共聚物共同作用时，阻垢率比单独使用IA/SAS/SHP共聚物时提高16.65%。磁场与IA/SAS/SHP共聚物共同作用时，阻垢率比单独使用IA/SAS/SHP共聚物时提高9.76%。静电场、磁场与IA/SAS/SHP共聚物三者共同作用时，阻垢率高达100%。利用扫描电子显微镜和X-射线衍射仪对实验形成的CaCO3垢样进行了观察和分析。探讨了IA/SAS/SHP共聚物、静电场、磁场协同阻垢作用机理，为开发化学-物理协同水处理技术提供理论指导。