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卵巢恶性肿瘤(Ovarian cancer,OC)在妇科恶性肿瘤中发病率居第三位,而死亡率则居首位,其中上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer,EOC)约为卵巢恶性肿瘤的80%,其五年生存率徘徊30%-40%。骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)中的富含唾液酸的分泌型糖基化磷蛋白,在人类多种肿瘤中均高表达,与肿瘤细胞生长、增殖、侵袭及转移密切相关。趋化因子受体4[chemokine(CXC-subfamily) receptor 4, CXCR4]属于高度保守的7次跨膜G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR),编码352个氨基酸,是基质细胞衍生因子1(stromal cell derived factor-1,SDF-1)的特异性受体,构成的SDF-1 /CXCR4生物轴,不仅可促进肿瘤细胞增殖及抑制凋亡,还可以促进肿瘤细胞的运动和迁移。本研究通过免疫组织化学的方法检测OPN和CXCR4在不同卵巢组织中的表达情况,并且在40例上皮性卵巢恶性肿瘤不同的临床病理组织中检测两种蛋白的表达情况,应用统计学进行数据分析。为评估卵巢癌的恶性程度及临床预后提供必要的理论依据。实验结果显示:1. OPN在正常卵巢组织中阳性表达率为5%,在良性卵巢肿瘤组织中阳性表达率为10%,在上皮性卵巢癌组织中阳性表达率为75%。且将正常卵巢组织与上皮性卵巢癌组织比较,良性卵巢肿瘤组织与上皮性卵巢癌组织比较,两组比较结果均有显著差异性(P <0. 05)。2.在病理分级中,高分化(G1)组织中阳性表达率为20%,中分化(G2)组织中阳性表达率为78%,低分化(G3)组织中阳性表达率为100%。G1与G2相比,,G1与G3相比,G2与G3相比,三组比较结果均有显著差异性(P <0. 05)。在临床分期中, I--II期上皮性卵巢癌组织中表达率为47%, III—IV期上皮性卵巢癌组织中阳性表达率为92%,差异有显著性(P <0. 05)。在组织学分型中,卵巢浆液性囊腺癌组织中阳性表达率为75%,卵巢粘液性囊腺癌组织中阳性表达率为80%,卵巢子宫内膜样癌组织中阳性表达率为70%。浆液性囊腺癌与粘液性囊腺癌相比,浆液性囊腺癌与子宫内膜样癌相比,粘液性囊腺癌与子宫内膜样癌相比,三组比较结果均无显著差异性(P >0. 05)。3. CXCR4蛋白在正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织中均不表达,在上皮性卵巢癌组织中阳性表达率为63%。且将正常卵巢组织或良性卵巢肿瘤组织与上皮性卵巢癌组织比较,结果有显著差异性(P <0. 05)。4.在病理分级中,高分化(G1)组织中阳性表达率为50%,中分化(G2)组织中阳性表达率为44%,低分化(G3)组织中阳性表达率为48%。G1与G2相比, G1与G3相比, G2与G3相比,三组比较结果均无显著差异性(P >0. 05)。在临床分期中, I--II期上皮性卵巢癌组织中表达率为73%, III—IV期上皮性卵巢癌组织中阳性表达率为52%,差异无显著性(P>0. 05),在组织学分型中,卵巢浆液性囊腺癌组织中阳性表达率为55%,卵巢粘液性囊腺癌组织中阳性表达率为50%,卵巢子宫内膜样癌组织中阳性表达率为60%。浆液性囊腺癌与粘液性囊腺癌相比,浆液性囊腺癌与子宫内膜样癌相比,粘液性囊腺癌与子宫内膜样癌相比,三组比较结果均无显著性差异(P >0. 05)。由此得出结论:1.OPN在卵巢上皮性癌中表达明显升高,并与组织病理分级和临床分期有关,在分化程度越差,临床分期越晚的卵巢上皮性癌中OPN蛋白的表达水平越高。提示OPN的高表达在上皮性卵巢癌的发生、分化、进展过程中起重要的作用,可做为评估上皮性卵巢癌的恶性程度及临床预后的生物学指标。2. CXCR4在卵巢上皮性癌中表达明显升高,且与组织病理分级、临床分期及组织学分型无关。提示CXCR4的高表达与上皮性卵巢癌的发病密切相关。