引言：对周围神经损伤伴缺损的治疗仍是外科领域的一个难题，目前主要是通过自体神经移植进行缺损段的修复，这种治疗方法本身存在一些不足。组织工程化人工神经为周围神经缺损修复提供了新的手段，随着组织工程材料研究的不断发展和对于组织工程神经认识的不断深入，使得组织工程化人工神经的发展成为一个非常有前景的领域。而激活态雪旺细胞(activated Schwann cell ASC)作为一种优良的组织工程种子细胞，具有高增值，高分泌某些神经营养因子活性，能够有效促进周围神经再生。对该细胞生物学活性的系统研究，是人工神经研究的另一个热点。本课题从转录因子、基因水平上对激活态雪旺细胞进行研究，寻找激活态雪旺细胞优于正常态雪旺细胞(normal Schwann cell NSC)的生物活性的原因。共分为三个部分：第一部分使用黑素细胞培养基改良成年大鼠雪旺细胞培养方法目的寻找简单、快速获得高纯度雪旺细胞的方法。方法20只预变性一周的成年SD大鼠，重150克，取其坐骨神经，经0.25％胰酶，0.1％胶原酶分次酶消化30分钟后。分别使用DMEM／F12培养基(A组)和黑素细胞培养基(B组)进行培养。冷喷射(coldjet)方式传代。S-100染色鉴定并计算雪旺细胞纯度。结果：采用黑素细胞培养基组的雪旺细胞纯度达到90％以上，细胞收获量远高于采用DMEM／F12培养基的对照组。而对照组的雪旺细胞纯度仅能保持在30％左右。结论：使用黑素细胞培养基及冷喷射传代操作简单，可以在短期内获得足量高纯度的雪旺细胞。第二部分应用转录因子蛋白／DNA组合芯片检测激活态／正常态雪旺细胞的活性转录因子表达水平的差异目的检测激活态／正常态雪旺细胞活性转录因子及其表达水平上的差异。方法应用转录因子蛋白／DNA组合芯片技术检测激活态／正常态雪旺细胞的活性转录因子。结果激活态雪旺细胞和正常态雪旺细胞的转录因子芯片点阵图显示：激活态雪旺细胞与正常态雪旺细胞相比，有6个转录因子蛋白上调5倍以上，它们是PEPCK promoter GR、NF-E2(2)、Stat3、NFE-6／CP1、PRDII-BF1和NFkB(2)；这些表达显著增加的转录因子，可能就是激活态雪旺细胞增殖活性高重要的原因；结论6个转录因子蛋白上调都与激活态雪旺细胞的快速分裂、高分泌状态密切相关。第三部分染色质免疫沉淀结合芯片技术检测转录因子stat3调控激活态雪旺细胞／正常态雪旺细胞基因表达目的检测转录因子stat3调控激活态雪旺细胞／正常态雪旺细胞哪些基因的表达，发现ASC／NSC在基因表达水平的差异方法采用染色质免疫沉淀结合芯片技术对ASC／NSC基因组进行高通量筛选结果经过对ASC／NSC全基因组385，000个位点进行扫描后，发现有361种基因在ASC／NSC中都与转录因子stat3发生结合。另有122种基因，仅在ASC中与stat3结合，而NSC中这些基因并不与stat3发生作用。其中的一些基因如：Atoh1、bex1、F2RL1、polg、Rcan2主要参与细胞周期、凋亡和成髓的调控。结论仅在ASC中与转录因子stat3发生作用的基因，与ASC促进神经轴突再生，抑制凋亡，成髓，维持线粒体功能稳定等功能密切相关。