【摘 要】
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本论文对天然产物(-)-Przewalskin B的全合成及Daphenylline骨架的合成进行了研究,包括三个部分：第一章手性全碳螺环的构筑方法及其在有机合成中的应用(综述)介绍了手性全碳螺
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本论文对天然产物(-)-Przewalskin B的全合成及Daphenylline骨架的合成进行了研究,包括三个部分：第一章手性全碳螺环的构筑方法及其在有机合成中的应用(综述)介绍了手性全碳螺环的构筑方法,并对其在天然产物全合成中的应用作一简要综述。第二章(一)-Przewalskin B的不对称全合成研究对(-)-Przewalskin B的合成进行了多次尝试,最后从已知的手性醇出发,以分子内对酯基的亲核取代反应、分子内Aldol缩合反应为关键步骤,经过11步化学反应,以11%的总产率首次完成了(-)-Przewalskin B的不对称全合成,并提出了生源合成路线,希望可以更简洁高效地完成(-)-Przewalskin B的合成。第三章Daphenylline的骨架合成研究对Daphenylline的ABCE四环骨架和ABCD四环骨架的合成分别进行了尝试,这部分工作目前还在进行中。
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