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氯氧化铋（BiOCl）作为铋基半导体材料的一种,具有独特的层状结构和合适的禁带宽度,已逐渐成为光催化领域的一个新的研究热点,然而BiOCl存在的主要问题是光生电子和空穴高复合率导致光催化性能不理想,以及反应后光催化剂的回收利用问题,本文制备一系列BiOCl薄膜材料,解决传统光催化剂的回收问题和提高材料的光催化性能。主要工作归纳如下:1、通过简便的固定化方法合成了新型的碳量子点改进BiOCl薄膜材料（CDS/BiOCl）,结果显示4 wt%CDs/BiOCl的光催化活性最好,在可见光照射下,3h内降解效率达99%,并且4次循环后降解效率仍达90%以上,说明CDs/BiOCl具有较高的稳定性。光催化性能的提高归因于CDs的加入,增强催化剂的光学性能和有效抑制光生电子-空穴复合,使CDs/BiOCl呈现出优异的光催化性能。此外,本实验是在FTO固载CDs/BiOCl薄膜材料,能很好解决传统粉体光催化剂难从废水中回收的难题,具有潜在的应用前景。2、通过两步法制备出BiPO4/BiOCl薄膜,在紫外光照射下,2 h照射时间内,BiOCl、BiPO4的降解效率分别为80%、35%,随着在BiPO4表面上负载BiOCl量增加,其光催化性能发生变化,其中BiPO4/BiOCl-2复合材料的降解效率最高,达到99%,且在4次循环后没有发现明显下降,还提出了BiPO4/BiOCl可能的光催化机理。此外,所制备出的BiPO4/BiOCl是薄膜材料,能够很好地解决传统粉体光催化剂的回收利用问题,具有广泛的应用前景。3、通过简单的固定化方法制备GO/BiOCl薄膜,通过调节加入的GO的量得到光催化活性最佳的比例,在可见光照射下降解罗丹明B（Rh B）,2 wt%GO/BiOCl表现出比纯BiOCl更好的光催化活性,2h内降解效率达到99%左右,活性物质分析表明超氧自由基（·O2–）和空穴（h+）在降解过程中起到关键作用。GO/BiOCl薄膜能够很好地从溶液中回收利用,具有应用前景。