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在重大疾病的诊断和治疗中,蛋白质和核酸通常被认为是非常重要的生物标志物和治疗目标物。然而在疾病早期,这些相关活性分子的浓度一般是很低的,因此,能够获得蛋白质和核酸的高灵敏度检测对于疾病的早期诊断和治疗是非常重要的。本文结合表面增强拉曼光谱在生物分析领域中表现出的准确、快速、选择性好等优点,通过构建靶替代循环、聚合酶链剪切循环和发夹DNA引发的循环放大方法,结合纳米金生物条形码技术,实现了对溶菌酶和PDGF等生物活性分子的灵敏度检测。本论文主要分为下面三个部分的内容：1、基于核酸适体的特异性识别功能和