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阿尔茨海默症（AD）严重影响人类的健康,而单胺氧化酶B（MAO-B）是治疗AD的一个重要靶点。因此,MAO-B抑制药物的研发一直是研究的热点,而从药用植物中提取分离天然活性成分是药物研发的重要途径之一。在前期的研究中,我们从芸香科植物中分离得到了结构新颖的香豆素anisucoumaramide,并发现该香豆素对MAO-B表现出抑制活性,其IC50值为143.65±0.90 n M。我们想继续分离得到结构新颖且具有类似活性的香豆素。本文通过一系列分子对接的方法预测了九里香属植物中的香豆素具有较大的MAO-B抑制潜力。故本论文开展了对富含香豆素的九里香植物的化学成分研究,并从中分离得到了32个香豆素,其中包括一个新的香豆素exoticatin A（1）。对分离得到的香豆素进行分子对接筛选,大部分香豆素的对接结果良好,新香豆素exoticatin A（1）与阳性对照anisucoumaramide的残基作用情况有极高相似度,也得到了较高的打分值。本文以采自云南河口的九里香为原料,经提取和萃取后,利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种分离方法,结合核磁共振（NMR）、质谱（MS）、紫外光谱（UV）等波谱学方法,从乙酸乙酯萃取部分共分离、鉴定了50个化合物（1～50）。其中,有1个新化合物,即exoticatin A（1）,该化合物属于异戊烯基香豆素与肉桂酸类衍生物的异二聚体。1个新的天然产物,即ethyl 3-hydroxy-3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）propanoate（50）。48个已知化合物（2～49）,包括31个香豆素类化合物,即exotimarin G（2）、trans-dehydroosthol（3）、osthol（4）、meranzin（5）、phebalosin（6）、hainanmurpanin（7）、murralonginal（8）、isomurralonginol acetate（9）、isomeranzin（10）、paniculonol isovalerate（11）、7-methoxy-8-（2-formyl-2-methylpropyl）coumarin（12）、muralatin O（13）、isomurranganon senecioate（14）、2′-O-ethylmurrangatin（15）、muralatin K（16）、yuehgesin-C（17）、auraptenol（18）、murranganon（19）、scopoletin（20）、murrangatin acetate（21）、albiflorin-3（22）、murraol（23）、isomurralonginol（24）、isomurralonginol nicotinate（25）、2′-acetoxy-3′-dihydroxyl-osthole（26）、muralatin P（27）、murrangatin（28）、meranzin hydrate（29）、minumicrolin（30）、pranferin（31）、murradimerin A（32）;7个黄酮类化合物,即5,6,7,8,3′,4′,5′-heptamethoxyflavone（33）、5-Hydroxy-3,7,8,3′,4′,5′-hexamethylflavone（34）、3,5,6,7,3′,4′,5′-heptamethoxyilavonol（35）、3,5,7,3′,4′,5′-hexamethoxyflavone（36）、5,6,7,3′,4′,5′-hexamethoxyflavone（37）、sinesetin（38）、3,5,7,8,3′,4′,5′-heptamethoxyflavone（39）;1个倍半萜,即aromadendrane-4β,10β-diol（40）;2个木脂素,即落叶松树脂醇（41）、（-）-berchemol（42）;3个苯丙素,即反式阿魏酸乙酯（43）、反式对羟基肉桂酸（44）、异阿魏酸（45）;4个苯环衍生物,即香兰素（46）、对羟基苯甲醛（47）、香草酸（48）、邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（49）。其中,化合物22、26、40、41、42和63是首次从九里香属中分离得到,化合物13、16、27是首次从九里香中分离得到。