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目的本研究旨在通过高通量基因芯片技术筛选肝癌中差异表达的长链非编码RNA,探究长链非编码RNA LINC01093的差异表达与临床指标的相关性,并构建LINC01093过表达体系,探究LINC01093过表达对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响,以期为肝癌的早期诊断、靶向治疗和预后分析提供实验数据和理论依据。方法采用长链非编码RNA基因芯片技术对5例肝癌患者肝癌组织及癌旁组织中长链非编码RNA的相对表达进行筛查,选择差异表达的LINC01093进行后续研究。收集2016年3月至8月在广西医科大学附属肿瘤医院肝胆外科进行肝癌切除术的104例肝癌患者肝癌及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术检测LINC01093在肝癌及癌旁组织中的相对表达水平,与芯片筛查结果进行比较。同时,分析LINC01093的差异表达与104例肝癌患者人口学信息、临床指标、入院血液学指标和免疫组化指标的相关性。最后,构建LINC01093过表达体系,通过MTT实验、细胞凋亡实验和Transwell实验,探讨过表达LINC01093对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响。结果(1)芯片筛查:长链非编码RNA芯片表达筛查中,共发现1708个lncRNAs表达上调,2725个lncRNAs表达下调(p<0.05);其中p<0.01的共19个,其中12个lncRNAs表达上调,7个lncRNAs表达下调。生物信息学分析提示,LINC01093在肝脏中含量最高,具有肝脏表达特异性,且在芯片筛查中表达显著下调(p<0.01);(2)PCR验证表达:在104例肝癌患者的肝癌组织和相应癌旁组织中,采用荧光定量PCR技术检测芯片筛查结果中具有差异表达(p<0.01)的长链非编码RNA。结果提示,LINC01093在肝癌组织中与癌旁组织中相比,表达显著下调,差异具有统计学意义(p<0.001),与芯片筛查结果一致;(3)临床指标相关分析:将LINC01093相对表达水平按中位数分为高表达组和低表达组。人口学信息中,高表达组与低表达组例数在乙肝携带史(p=0.044)和HCC家族史(p=0.006)中分布差异具有统计学意义(p<0.05);临床病理学指标中,高表达组与低表达组例数在肿瘤分化(p=0.001)、子灶(p=0.011)和BCLC分期(p=0.020)分布中差异具有统计学意义(p<0.05);乙肝两对半检测中,高表达组与低表达组例数在HBeAb(p=0.003)中分布差异具有统计学意义(p<0.05);入院血液学指标中,高表达组与低表达组例数在血清AFP水平(p=0.030)中分布差异具有统计学意义;在免疫组化指标中,高表达组与低表达组例数在CD34(p=0.005)中分布差异具有统计学意义(p<0.05);(4)体外细胞实验中,LINC01093在肝癌细胞HepG2、Huh7和SMCC-7721中表达明显低于正常肝细胞LO2,差异具有统计学意义(p<0.001);(5)细胞功能实验:过表达LINC01093,肝癌细胞Hep G2的增殖能力明显下降,凋亡率稍增加,侵袭与迁移能力变化无统计学差异(p>0.05)。过表达LINC01093,对于细胞周期变化影响有统计学差异(p<0.05),G0/G1期细胞明显增加,G2/M期细胞也增加,S期细胞明显减少。结论LINC01093在肝癌组织和肝癌细胞中表达下调,过表达LINC01093能够抑制细胞的增殖,影响细胞周期变化,提示LINC0109可能在肝癌的发生、发展中起到抑癌基因的作用,有望成为新的肝癌分子标记物和治疗靶点,为后续分子机制研究提供科学理论基础。