目的：评价戴氏绿僵菌(Metarhizium taii)的抗肿瘤效应，并对其活性次生代谢产物进行分离和检测分析。　　 方法：采用皮下移植瘤法，建立荷S180、B16实体瘤小鼠模型，观察小鼠体重、瘤重、死亡率、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数及存活时间延长率等指标，评价M.taii有效部位体内抗肿瘤效应；利用高效液相色谱(HPLC)法建立M.taii中主要核苷类活性成分的指纹图谱；采用多种色谱分离法对M.taii抗肿瘤氯仿萃取部位进行分离纯化，并应用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定单体化合物的化学结构。利用磺酰罗丹明蛋白(sulforhodamineB，SRB)染色法测定分离纯化物抑制肿瘤细胞增殖活性。　　 结果：M.taii有效部位，在50mg/kg、100mg/kg剂量时对昆明小鼠荷S180实体瘤的生长有明显的抑制作用，抑瘤率分别33.57％、57.88％；100mg/kg的M.taii有效部位对C57BL/6小鼠荷B16黑色素瘤的生长有明显的抑制作用，抑瘤率为31.49％。M.taii有效部位能明显影响免疫器官指数，抑制肿瘤组织血管的形成，并抑制恶性黑色素瘤细胞B16向肺转移。进一步的活性次生代谢产物分离与检测分析结果提示，M.taii含有尿嘧啶、胞苷、尿苷、2’-脱氧尿苷、肌苷、鸟苷、腺嘌呤、胸苷、腺苷和2’-脱氧腺苷等10种核苷类化合物，其中腺苷、尿嘧啶、尿苷是主要核苷类成分，含量分别为2388±94μg/g、1601±52μg/g、1295±57μg/g。从M.taii中分离鉴定出麦角甾醇，进一步的活性实验表明麦角甾醇具有显著的抑制肿瘤细胞生长作用，其对SGC-7901细胞的IC50为5.99μM。　　 结论：氯仿萃取部位是M.taii的主要抗肿瘤有效部位，明显影响免疫器官指数，抑制肿瘤组织血管的形成，并抑制恶性黑色素瘤细胞B16向肺转移；建立了戴氏虫草中主要核苷类活性成分的指纹图谱；麦角甾醇是M.taii抗肿瘤有效部位的重要活性成分。