采用静态法研究了在磷酸根,富里酸存在情况下,对U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）在针铁矿上的吸附,本文旨在:①采集U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）在针铁矿上的吸附数据;②建立吸附模型。U（Ⅵ）在针铁矿上的吸附实验结果表明:pH对吸附的影响比较大,离子强度对吸附的影响不大,解吸实验结果表明,解吸存在着明显的滞后;阴离子对吸附的影响较大。当体系与空气中CO₂平衡时,pH=2.5-5.00范围,CO₂的存在对吸附的影响很小,pH＞8.2以后,吸附量迅速降低,在双层表面配位模型框架下,通过考虑内圈表面配合物≡SOUO₂⁺和三SOUO₂OH,可以定量描述U（Ⅵ）在针铁矿上的吸附作用。Th（Ⅳ）在针铁矿上的吸附结果表明,pH对吸附的影响比较大,离子强度对吸附没有明显影响。以氯化钠为背景电解质时,解吸存在着明显的滞后;以硝酸钠为背景电解质时,吸附解吸等温线基本重合。CO₂的存在对吸附的影响很小,Th（Ⅳ）在针铁矿上的吸附等温线符合Freundlich吸附模型C_s=0.0002C_aq^0.3773。研究了4.6×10^-4mol/L磷酸根,20 mg/LFA对U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）在针铁矿上的吸附行为的影响。磷酸根的存在可使U（Ⅵ）和Th（Ⅳ）的吸附边界左移,存在明显的促进作用;在低pH值条件下,富里酸对阳离子在吸附剂-腐殖酸的吸附起增强作用。FA与磷酸根共存时,对U（Ⅵ）,Th（Ⅳ）在针铁矿上的吸附有促进作用。