【摘 要】
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该文通过简便方法合成了两种典型的不饱和五元内酯2(5H)-Furanone(简记为2-5-Fu)和α-angelica lactone(简记为α-AL),对它们分别进行了室温自动共聚、自由基均聚和共聚反应
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该文通过简便方法合成了两种典型的不饱和五元内酯2(5H)-Furanone(简记为2-5-Fu)和α-angelica lactone(简记为α-AL),对它们分别进行了室温自动共聚、自由基均聚和共聚反应研究,并且发现了一种奇特的阳离子共聚现象,通过实验认为:1.2-5-Fu和α-AL由于五元内酯环的相对稳定和位阻作用,以及降解性链转移的存在,不易发生自由基均聚或共聚;2.α-AL相对于2-5-Fu,C=C双键更易于发生加成反应,尤其在与强的缺电子单体,如丙烯腈(AN)、马来酸酐(MA)共聚时,由于位阻以及CT络合物的极化作用促使部分不饱和内酯发生开环;3.缺电子单体2-5-Fu与环氧氯丙烷、环氧丙烷发生奇特的阳离子共聚,并存在部分开环形式.给电子单体α-AL也发生类似现象,但开环单元的组成明显增加,作者认为反应的位阻对不饱和五元内酯的开环起重要作用.
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