【摘 要】
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该文评价了PEG-PBLG载药胶束的物化性能、释药性能、体外细胞摄取、溶血毒性及体内分布特性.主要研究工作总结如下:1、用甲苯磺酸酯法合成ω-端氨基聚乙二醇(MeO-PEG-NH)为引
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该文评价了PEG-PBLG载药胶束的物化性能、释药性能、体外细胞摄取、溶血毒性及体内分布特性.主要研究工作总结如下:1、用甲苯磺酸酯法合成ω-端氨基聚乙二醇(MeO-PEG-NH<,2>)为引发剂(I).2、以PEG-PBLG两亲嵌段共聚物为载体,用超微透析法制备了核-壳结构的载药纳米胶束,UV法验让了胶束对药物的包埋.3、动态光散射分析PEG-PBLG胶束的粒径及分布.4、用荧光探针法测定PEG-PBLG胶束的临界胶束浓度(cmc).5、PEG-PBLG胶束能增溶疏水性药物萘普生,用UV法考察载药胶束的增溶特性.6、通过萘普生/PEG-PBLG胶束的体外释放研究,评价PEG-PBLG胶束的缓释性能,同时考察了释放介质、载药量及粒径对胶束释药性能的影响.7、通过体外细胞吞噬实验,考察PEG-PBLG胶束抗巨噬细胞吞噬及血浆蛋白调理的作用.8、两性霉素B(AmB)/PEG-PBLG胶束的溶血性测定,探讨胶束对降低AmB溶血毒性的作用及机理.9、AmB/PEG-PBLG胶束体内分布实验,考察胶束的长循环特性及对AmB肾毒性的降低作用.
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