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目的:明确Id1、NF-KB对CD133表达的影响,及两者对CD133表达是否协同影响,为后续实验奠定基础,为探索胆脂瘤发病机制提供新的启示。方法:免疫印迹法分别观察各细胞系Id1、NF-κB蛋白的表达情况;利用流式细胞仪分别观察比较:Rhek-Id1细胞和Rhek-ev细胞CD133阳性细胞比例的差异,Rhek-P65细胞和Rhek-ev细胞CD133阳性细胞比例的差异,Rhek-IP细胞和Rhek-ev细胞CD133阳性细胞比例的差异。结果:(1)以GAPDH作为内参照,免疫印迹实验表明,Rhek-Id1细胞中Id1蛋白、Rhek-P65细胞中NF-κB(P65)蛋白、Rhek-IP细胞中Id1+NF-κB蛋白均稳定表达。(2)流式细胞仪分析Rhek细胞系、Rhek-ev细胞系、Rhek-Id1细胞系、Rhek-P65细胞系、Rhek-IP细胞系CD133阳性细胞比率(%)分别为(x??S):55.47?0.68、50.85?0.58、66.80?0.80、70.14?1.17、67.74?1.13;统计分析显示,Rhek-Id1细胞系、Rhek-P65细胞系及Rhek-IP细胞系与Rhek-ev细胞系相比,P<0.05,差异有统计学意义。可认为Rhek-Id1细胞系、Rhek-P65细胞系及Rhek-IP细胞系相比Rhek-ev细胞系,CD133阳性细胞比率均提高;Rhek-IP细胞系与Rhek-Id1细胞系相比,P?0.05,尚不能说明Id1和NF-κB能够协同对CD133的表达产生影响作用。结论:(1)Rhek-Id1细胞株、Rhek-P65细胞株、Rhek-IP细胞株均已分别稳定表达Id1蛋白、NF-κB蛋白、Id1蛋白和NF-κB蛋白。(2)Id1和NF-κB能够分别提高CD133的表达。