目的：1.研究子痫前期组和正常妊娠组在年龄、终止孕周、孕妇血压、新生儿出生体重、胎儿生长受限等方面的差异；2.研究子痫前期患者胎盘中血栓素合酶（TXS）、血栓素A2（TXA2）、血栓素受体（TPr）及非吞噬细胞氧化酶1（NOX1）的表达情况，探讨其与子痫前期发病的关系；3.研究子痫前期患者胎盘TXA2表达与新生儿体重的关系；4.研究子痫前期患者胎盘TPr通路与NOX1表达的关系。方法：1.收集子痫前期患者36例和正常孕妇34例，分析相关临床资料2.应用免疫组化MaxVisionTM一步法检测各组胎盘组织TXS、TPr、NOX1表达的位置、分布和表达量。3.应用实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）定量检测各组胎盘组织TXS、TPr、NOX1的mRNA表达量。4. TXB2为TXA2的稳定降解产物，应用酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测各组胎盘组织中TXB2的表达量，反映TXA2的表达情况。结果：1.两组孕妇临床资料分析结果显示：两组研究对象在年龄上差异无统计学意义（P>0.05），但在终止孕周、收缩压、舒张压、平均动脉压和新生儿体重及胎儿生长受限方面差异有统计学意义（P<0.01）。2.免疫组化结果显示：2.1TXS蛋白主要表达于胎盘组织细胞滋养细胞、合体滋养细胞、少量绒毛血管内皮细胞的胞浆中，子痫前期组棕色染色明显强于正常妊娠组染色，且差异有统计学意义（P<0.01）。2.2TPr蛋白主要表达于胎盘组织细胞滋养细胞、合体滋养细胞和绒毛血管内皮细胞的胞浆中，子痫前期组棕色染色与正常妊娠组差异无统计学意义（P>0.05）。2.3NOX1蛋白主要表达于胎盘组织细胞滋养细胞、合体滋养细胞、绒毛血管内皮细胞和间质细胞的胞浆中。子痫前期组棕色染色明显强于正常妊娠组染色，且差异有统计学意义（P<0.01）。3. Real-Time PCR结果显示：3.1子痫前期组胎盘TXS mRNA表达明显强于正常妊娠组，且差异有统计学意义（P<0.05）。3.2子痫前期组胎盘TPr mRNA表达稍强于正常妊娠组，但差异无统计学意义（P>0.05）。3.3子痫前期组胎盘NOX1mRNA表达明显强于正常妊娠组，且差异有统计学意义（P<0.01）。4. ELISA结果显示：4.1子痫前期组胎盘TXB2的表达量明显高于正常妊组胎盘，且差异有统计学意义（P<0.05）。4.2子痫前期组胎盘TXB2表达量与新生儿体重呈负相关（r=-0.446，P<0.01）。4.3子痫前期组胎盘TXB2表达量和NOX1mRNA表达呈低度正相关（r=0.367，P<0.05）。结论：子痫前期胎盘组织TXS表达升高导致其催化的产物TXA2增加，TXA2通过激活其受体TPr而导致胎盘缺血缺氧，介导胎盘氧化应激，同时TXA2可能通过激活TPr通路而促进NOX1表达增加，导致胎盘产生过量ROS并向母体血液循环释放，参与子痫前期的发病过程。