邻氨基苯甲酰胺类化合物具有重要的生物及药理活性,在医药、农药、有机合成等领域有着广泛的应用。但目前其主要合成方法仍存在许多问题:原子经济性差;环境污染严重;对设备腐蚀性强;成本高;反应步骤冗长等。本文以廉价易得的N-取代苯胺、CO及胺为起始原料,经钯催化的N-取代苯胺邻位C-H键选择性活化羰基化反应来直接合成邻氨基苯甲酰胺类化合物,从而为该类化合物的合成开辟出一条原子经济性高、环境友好、条件温和、成本低、合成路线简短、简单便捷的新途径。本文共分四章,具体内容如下:第一章,文献综述。本章总结了邻氨基苯甲酰胺类化合物在医药、农药、有机合成等领域的重要应用、邻氨基苯甲酰胺类化合物的主要合成方法、以及钯催化C(sp~2)-H键活化羰基化的研究进展。在此基础上,提出了本文的选题构想。第二章,钯催化N-取代苯胺邻位C-H键活化羰基化合成邻氨基苯甲酰胺。本章中,以醋酸钯为催化剂,以N-取代苯胺、CO及胺为起始原料,经钯催化的N-取代苯胺邻位C-H键活化羰基化反应直接合成邻氨基苯甲酰胺,并对反应时间、反应温度、氧化剂种类及用量、添加剂种类及用量、溶剂种类等因素对反应的影响进行了探索和优化。最后,在最优的条件下合成了一系列邻氨基苯甲酰胺类化合物,产率从中等至良好。第三章,钯催化N-取代苯胺邻位C-H键活化羰基化合成邻氨基苯甲酰胺的机理探讨。通过文献调研及相关控制实验,初步探讨了碘化钾、醋酸、醋酸钯、醋酸铜和氧气在改反应体系中的作用,在此基础上提出了该反应的机理。第四章,硒催化5-氨基-1,2,3-噻二唑与胺氧化羰基化合成不对称1,2,3-噻二唑脲。在完成上述研究内容后,本章又进行了硒催化5-氨基-1,2,3-噻二唑与胺羰基化合成不对称1,2,3-噻二唑脲的研究探索。通过条件优化探索,获得了实施该反应的适宜条件。在此基础上合成了一系列不对称1,2,3-噻二唑脲类化合物,目标物产率从中等至良好。