目前,市场上现存的许多药物因一些缺陷而达不到预期的疗效,如在体内被吸收性较差、代谢较快、药物作用时间短、因扩散而对其它组织器官产生副作用等。因此,药物缓控释载体材料的研发成为克服这些不足的新途径。在现有文献的基础上,本文选取木葡聚糖为原料作为药物缓释载体的研究。木葡聚糖是一种多羟基的、水溶性的、无毒的、可食用的、可生物降解的天然多糖,广泛存在于自然界的植物中。通过p-半乳糖苷酶降解,在较稀的溶液中木葡聚糖可形成具有三维网络结构的温敏水凝胶。其溶胶-凝胶转变温度为35.77℃,此温度略低于人体体温。通过体内外释药行为研究,木葡聚糖水凝胶可以缓慢的释放药物,延长药物作用时间,较适合作为药物缓释载体用于药物传递体系中。另外,相对于淀粉薄膜来说,木葡聚糖改性淀粉薄膜机械性能得到了较大的改善。其中,丙三醇作为增塑剂可以克服薄膜的脆性断裂。因此,木葡聚糖改性淀粉薄膜应用到药物缓释载体时可以更高效地释放药物。针对其它的药物缓释载体来说,木葡聚糖纳米结构脂质载体由于粒径较小而便于静脉注射或其它途径的给药。通过理化性质及释药行为的研究,木葡聚糖水凝胶、改性淀粉薄膜、木葡聚糖纳米结构脂质载体均能作为药物缓释载体应用于药物传递体系中。