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本论文以桃叶卫矛为试验材料,分别采取不同保存方法对其种子、花粉、茎尖进行超低温保存,通过测定超低温保存后各保存材料的活力及与活力有关的生理指标,对不同保存方法的保存效果进行分析比较,从而探讨出最佳保存方法。其结论如下:1.对于桃叶卫矛种子超低温保存,超低温保存前不同含水量桃叶卫矛种子发芽率均能达到92%以上,而含水量为8.0%的种子采用快速冷冻法进行超低温保存后种子发芽率可达62%,高于其他含水量的种子;过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、脱氢酶活性均高于其他含水量种子;相对电导率、丙二醛含量与超低温保存前基本保存一致,而其他含水量种子均出现不同程度的上升;过氧化氢酶活性与超低温保存前保持一致,而其他含水量种子均出现不同程度的下降。由此可知,含水量为8.0%的种子采用快速冷冻法进行超低温保存后保存效果最佳。2.对于桃叶卫矛花粉的超低温保存,桃叶卫矛花粉培养基中蔗糖和硼酸最适浓度为:蔗糖100g/L+硼酸150mg/L,花粉萌发率最高可达18.23%;最适培养环境和培养时间为光照条件下培养2h;一天中花粉活力最高的时刻为16:00;经超低温保存后,含水量为4.14%的花粉经室温化冻30min后,萌发率依然保持在13.02%。3.对于桃叶卫矛茎尖超低温保存,主要建立了桃叶卫矛茎尖组织培养体系并在此基础上初步建立了桃叶卫矛茎尖超低温保存体系。桃叶卫矛茎尖组织培养体系为:以桃叶卫矛茎尖作为外植体,采用75%酒精10s+0.1%HgCl24min的方法进行灭菌后将其接种在6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L的MS培养基上进行愈伤组织诱导,诱导率可达98%。随后将愈伤组织转入6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L的MS培养基上进行芽的分化与增殖,分化率可达99%,增殖系数为3.21,且分化芽生长状况良好;桃叶卫矛茎尖超低温保存体系为:在体视显微镜下剥离长度为2~3mm的无菌茎尖,采用蔗糖浓度为0.4mol/L的预培养液处理2d后,转入装载液中处理10min后再在0℃的冰水混合物中采用PVS2溶液对茎尖进行玻璃化处理60min。茎尖经过超低温保存后再利用卸载液对其进行处理,最佳处理时间为10min。当茎尖洗涤完毕后将其接种于6-BA1.0mg/L的MS培养基上进行恢复培养,培养环境为暗培养,7d后转入正常光照下进行培养,茎尖成活率可达75%以上。