本文选用具有多样化配位模式的两种有机配体3-苯基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(4-Hppt)与N3-苯甲酰吡啶基-2-羰基氨基酰腙(Hbpad),以具有单电子的过渡金属离子(Co2+、Cu2+、Mn2+、Mn3+)为顺磁中心,引入刚性结构的芳香羧酸作为辅助配体,成功合成了7例未见文献报道的过渡金属配合物：[Co(4-Hppt)2(ip)] (1)、[Cu2(bpad)2(HP)2]n (2)、[Cu2(bpad)2(Hip)2]n (3)、[Mn(bpad)2](4)、 [Mn(Hbpad)(mnb)2(H2O)] (5)、[Mn2(Hbpad)2(p)2]·H2O (6)、[Mn2(bpad)2(CH3O)4] (7)。通过红外光谱、元素分析、X.射线单晶衍射及粉末衍射等对配合物的组份与结构进行表征,并且对其配合物1-5的磁性能进行了研究。主要研究内容及结论如下：1. 采用水热法合成了一例新颖的配合物：[Co(4-Hppt)2(ip)](1)(ip为间苯二甲酸),对其结构与磁性进行详细的表征。结果表明,配合物1中的金属Co(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型,以双核Co(Ⅱ)的二聚物为基本单元形成了一维链状结构。磁性研究表明,配合物1中相邻的金属离子之间表现出反铁磁耦合,实验拟合的耦合常数J=--6.19 cm-1,密度泛函理论计算值J=-3.52cm-1。2. 采用溶液法合成了两例新的配合物：[Cu2(bpad)2(Hp)2]n (2)、[Cu2(bpad)2(Hip)2]n (3) (Hp为邻苯二甲酸,Hip为间苯二甲酸),对结构与磁性进行了详细的表征。互为同分异构体的配合物2与3中的金属离子均为五配位环境,而几何构型分别为四方锥与三角双锥构型。磁性研究表明,2中的铜离子为反铁磁耦合作用(耦合常数J=-2.03 cm-1),3中的金属离子为铁磁耦合作用(耦合常数J=19.4 cm-1)。显然,不同辅助配体对于体系的结构及性能具有调控作用。3. 采用溶液法合成了四例金属Mn基配合物：[Mn(bpad)2] (4)、[Mn(Hbpad)(mnb)2(H2O)] (5)、 [Mn2(Hbpad)2(p)2]·H2O (6)、[Mn2(bpad)2(CH3O)4] (7)(mmb为间硝基苯甲酸,p为邻苯二甲酸),对它们的结构与磁性进行了表征。结果表明,配合物4和5中的金属中心为二价锰,配合物6和7中金属离子为三价锰,四个配合物中的配位中心均呈现出六配位的八面体几何构型。磁性研究表明,以分子间氢键作为磁传递通道,配合物4中金属离子间为反铁磁耦合(外斯常数θ=-0.34 K)；5中Mn离子间为铁磁耦合作用(外斯常数θ=0.86 K)。