目的:观察回药复方软化动脉胶囊对糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠血糖、主动脉形态学及MMP-9、PPAR-γ基因表达的影响。方法:采用高脂饲料喂养和STZ腹腔注射(45mg/kg)的方法建立糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、血脂康胶囊对照组、回药复方软化动脉胶囊低剂量组、回药复方软化动脉胶囊高剂量组。给药12周后,各组大鼠主动脉病理切片观察组织形态学变化,测定各组大鼠血糖,采用实时荧光定量PCR技术检测主动脉MMP-9 m RNA与PPAR-γm RNA的水平。结果:随着治疗进展,各治疗组大鼠饮水量、尿量、体重、毛发光洁度等指标逐渐好转。软化高组、软化低组和血脂康组大鼠主动脉的病理观察优于模型组,其中软化高组优于软化低组和血脂康组。给药前,各组大鼠血糖均明显高于空白组(P<0.05);给药后4周,软化高组血糖明显低于模型组(P<0.05);给药后8、12周,各治疗组血糖均明显低于模型组(P<0.05);给药后8周,软化高组血糖明显低于血脂康组(P<0.05);给药后12周,软化高组血糖明显低于软化低组和血脂康组(P<0.05)。模型组较空白组PPAR-γm RNA的表达明显降低(P<0.05);软化低组、软化高组和血脂康组较模型组PPAR-γm RNA的表达均明显上升(P<0.05);同软化低组、血脂康组相比,软化高组PPAR-γm RNA的表达明显上升(P<0.05)。模型组较空白组MMP-9 m RNA的表达有明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);血脂康组、软化高组较模型组MMP-9 m RNA的表达明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);软化低组与模型组MMP-9 m RNA表达的差异无统计学意义(P>0.05);血脂康组与软化高组比较MMP-9 m RNA表达的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:回药复方软化动脉胶囊可以显著降低糖尿病并发动脉粥样硬化大鼠血糖,改善其主动脉的病理改变,延缓糖尿病并发动脉粥样硬化病变的发展,其机制可能与抑制炎症反应,降低血糖,提高主动脉PPAR-γ的表达、抑制主动脉MMP-9 m RNA有关。