解毒醒脑液灌肠治疗肝硬化早期肝性脑病的临床疗效及对BA、LPS、TNF-α影响

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目的:通过观察解毒醒脑液灌肠治疗肝硬化早期肝性脑病(I期、II期)患者的血氨(blood ammonia,BA)、内毒素(lipopolysaccharide,LPS)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)影响,及其缩短临床症状体征(意识、智力、行为改变、扑翼样震颤、神经体征异常)的改善时间,从而评价其临床疗效,并探讨解毒醒脑液通过开窍醒神、清热解毒、通腑消积及对肠道内毒素清除的作用,以治疗肝性脑病的疗效机理。研究方法:(1)把入住我院的肝硬化肝性脑病患者,按照肝性脑病(I期、II期)的诊断标准选出60例病人作为研究对象,采用随机数字表的方法将上述研究对象随机分成治疗组和对照组各30例。(2)治疗组在基础治疗的基础上,加用中药解毒醒脑液灌肠,每次用药150mL,温度保持在35℃到40℃之间,60滴/分,保留灌肠每日2次。灌肠插管要插入肛门深20cm到30cm左右,药液缓慢注入进去,并使药物在肠内保持1小时以上,疗程为7天。(3)对照组在基础治疗基础上,应用乳果糖灌肠,每次45mL,加生理盐水100mL,温度保持在35℃到40℃之间,保留灌肠每日2次。灌肠插管要插入肛门深20cm到30cm左右,药液缓慢注入进去,并使药物在肠内保持1小时以上,疗程为7天。(4)观察两组:1.意识、智力、行为改变及扑翼样震颤的改善时间;2.血氨在治疗前、治疗24小时、48小时、72小时及1周后浓度的变化;3.血清LPS及TNF-α在治疗前和治疗后浓度的变化;4.血清ALT及TBIL在治疗前及治疗后浓度的变化。结果:(1)两组患者在性别、年龄、有无腹水及肝掌、有无饮食诱因、肝硬化病史、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、白蛋白浓度(albumin,ALB)、门静脉宽度、脾脏大小及血小板计数(platelet,PLT)方面的比较均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。(2)两组患者在意识、智力、行为改变及扑翼样震颤的改善时间方面的差异比较无统计学意义(P>0.05)。(3)两组患者在治疗后,治疗组总有效率高于对照组,临床疗效相比差异有统计学意义(P<0.05)。(4)两组患者在治疗1周后,治疗组较对照组血氨浓度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。(5)两组患者在治疗后,治疗组较对照组LPS及TNF-α的浓度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。(6)两组患者在治疗后,治疗组较对照组ALT及TBIL的浓度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:1.临床疗效显示:基础治疗基础上配合解毒醒脑液灌肠,能明显改善肝性脑病患者的意识、智力、行为异常、扑翼样震颤等体征。2.基础治疗基础上配合解毒醒脑液灌肠,可显著降低血清血氨、内毒素及肿瘤坏死因子的浓度,疗效优于乳果糖。3.基础治疗基础上配合解毒醒脑液灌肠,可显著降低血清谷丙转氨酶、血清总胆红素的浓度,疗效优于乳果糖。
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