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研究背景DC-SIGNR作为C-型凝集素家族的一员，是一种II型跨膜蛋白。有报道DC-SIGNR可以结合多种病毒，如HIV-1、HIV-2和猴免疫缺陷病毒等。但是，非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma, NHL）中DC-SIGNR的检测尚无报道。本实验研究了NHL血清DC-SIGNR水平以及DC-SIGNR在淋巴窦内皮细胞的表达。分析了DC-SIGNR与性别、年龄、临床分期、有无B症状、病理类型和血清LDH及β2-微球蛋白的相关性。以期对非霍奇金淋巴瘤的临床诊断及预后提供理论依据。方法通过酶联免疫吸附试验（ELISA）实验检测70例HNL患者血清DC-SIGNR的浓度，并且收集临床资料做统计分析；100例正常人作为对照。另外，应用免疫组织化学染色（IHC）检测DC-SIGNR在32例淋巴瘤切片的表达情况，14例癌旁组织或者淋巴结反应增生切片作为对照。结果（1）NHL患者血清DC-SIGNR浓度水平较正常对照组低。NHL患者血清DC-SIGNR的浓度最低值为1.066ng/l，最高值为9.232ng/l，平均值为4.513ng/l；健康对照组血清DC-SIGNR浓度最低值为2.138ng/l，最高值为13.92ng/l，平均值为5.815ng/l，两组相比P=0.0003，有统计学意义。（2）血清DC-SINGR浓度与NHL患者年龄、LDH和β2-微球蛋白具有相关性。NHL患者≤60岁组血清DC-SIGNR浓度平均值为4.874ng/l，＞60岁组血清DC-SIGNR浓度平均值为4.173ng/l，经统计学分析，P=0.0504，两组之间并无统计学差异；但血清DC-SIGNR浓度与年龄数值进行相关性分析，P=0.0077，r=-0.31，可见两种变量之间呈负相关。70例NHL患者中，54例血清β2-微球蛋白的实验室检查完善，β2-微球蛋白正常组患者血清DC-SIGNR与β2-微球蛋白升高组患者血清DC-SIGNR相比，P=0.1355,可见两组之间并无统计学差异；但血清DC-SIGNR浓度与血清β2-微球蛋白进行相关性分析，P=0.0491，r=-0.27，两者之间有相关性，并且为负相关，有统计学意义。70例NHL患者中血清LDH的实验室检查完善的有65例，LDH正常组患者血清DC-SIGNR与LDH升高组患者血清DC-SIGNR相比，P=0.0092，LDH正常组患者血清DC-SIGNR浓度高于LDH升高组患者，具有统计学差异；血清DC-SIGNR浓度与血清LDH进行相关性分析，P=0.0046，r=-0.35，两者之间呈负相关,有统计学意义。（3）血清DC-SINGR浓度在性别（男性和女性）、临床分期（Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期）、有无B症状（有B症状和无B症状）和病理类型（B-NHL和T-NHL）之间无统计学差异，P值均高于0.05。（4）DC-SINGR在淋巴窦内皮细胞的表达同ELISA检测结果一样，在NHL中的表达较低。DC-SIGNR在淋巴结反应增生切片中表达较强，阳性细胞呈黄色或者棕黄色；在DLBCL中表达较弱，阳性细胞呈黄色或者淡黄色；在SLL中表达更弱，几乎无阳性细胞出现。结论NHL患者血清DC-SIGNR较正常对照组低，并且与年龄、LDH和β2-微球蛋白有一定的相关性，但在性别、临床分期、有无B症状和病理类型之间无统计学差异。DC-SIGNR在NHL淋巴窦内皮细胞的表达弱于淋巴结反应增生组。