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以镧系元素化合物作为标记物的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)作为新型非放射性免疫分析技术,已成为当代配基分析中很有前途的活性物质分析手段。1979年,芬兰Soini和Hemmila提出了“时间分辨免疫荧光分析(TRF工A)"的理论,1983年合成了异硫氰基苯基-乙二胺四乙酸、重氮苯-乙二胺四乙酸、N-(异硫氰基苄基)-二乙基三胺四乙酸,建立了Eu3+标记物的解离增强体系,,使得时间分辨荧光免疫分析取得突破性的进展,并在临床诊断中得到了应用。这类螯合剂的检测极限达到了10-14mol/L,具有非常高的分析灵敏度。但是由于解离增强体系必须在液相中进行,不能用于直接测量,使得其应用范围得到了一定的限制。各国专家学者一直在需求解决提高固相TRFIA检测灵敏度的问题,但是由于生物样品的高度复杂性,该荧光探针应不仅能传递能量增强荧光,还应有较高的荧光量子产率、较长的荧光寿命、较好的水溶性和易于生物分子标记等。至今也没有解决荧光探针灵敏度偏低的问题。因此,研制满足固相TRFIA要求的螯合剂已经成为生物分析领域具有挑战性的研究课题。2002年,J.C.Rodri guez-Ubis等合成出多种荧光化合物,他们都是多环类化合物,在与铕、铽等离子结合后,具有良好的可识别性,并能充分和水互溶。2007年,Evan G.Moore等合成了两种1,2-羟基吡啶酮的衍生物的八齿铕螯合物,研究了其在水溶液中的稳定性。2010年,在评论了多氧原子配位的多生色团增加摩尔吸收率的理论依据和实验结果的基础上,进行了生物连接功能化研究。本文在以往研究基础上,研制新型固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂为目的,设计合成了一种新型稀土荧光配合物,设计目的用于与修饰后的DNA连接,检测特异性的DNA目标。以4,4’-二溴-6,6’-二溴甲基-2,2’-联吡啶为原料,经取代,水解反应,合成了4,4’-二(对氨基苯乙炔基)-6,6’-二(N,N-二羧甲基氨甲基)-2,2’-联吡啶。对化合物与铕离子结合后的荧光配合物的光谱性质进行研究。结果表明,Eu3+浓度为1×10-5mol·1-1时,荧光配合物的主要发射波长为618nm,荧光寿命为643μs,在自建装置上测试,荧光配合物的检测范围为10-5～10-11mol·L-1,且放置72h后,荧光值基本无变化,表明该荧光配合物有较高的灵敏度和较好的稳定性。