【摘 要】
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目的:对皮质骨的可控脱矿进行研究,检测所制备脱矿骨的骨诱导活性,并对脱矿骨植入后的组织学转归进行研究,为临床应用提供依据.方法:采用超声条件下酒精脱脂、盐酸脱矿,冻干
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目的:对皮质骨的可控脱矿进行研究,检测所制备脱矿骨的骨诱导活性,并对脱矿骨植入后的组织学转归进行研究,为临床应用提供依据.方法:采用超声条件下酒精脱脂、盐酸脱矿,冻干、辐照的方法,制备人类脱矿皮质骨,检测其pH值、钙含量;异位植入免疫抑制大鼠股部肌袋检测骨诱导活性.制备家兔同种脱矿皮质骨,植入家兔胫骨中上段前外侧,术后1-8周做组织学检察,观察其转归过程.结果:制备出的全脱矿皮质骨片复水后柔韧可弯曲.异位植入后3周骨片吸收腔内有间充质细胞聚集,4周开始形成软骨细胞与软骨基质,5周、6周形成较多的软骨组织,表现出良好的骨诱导活性;同种原位植入后2周植入骨吸收腔内开始有间充质细胞,3周、4周时可见成骨细胞排列于吸收腔边缘,并开始形成新骨,术后8周时成骨活跃,植入骨内有大量的新骨形成,并与宿主胫骨连接.结论:该实验采用超声条件下盐酸脱矿、冻干辐照所制备的全脱矿皮质骨具有较好的骨诱导成骨活性,动物体内植入后发生植骨成骨,是良好的骨移植材料.
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