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咪唑并[1,2-a]吡啶是许多药物分子的核心骨架,其衍生物具有镇静催眠、抗肿瘤、抗菌等多种生物活性。本论文以铜催化C-H键活化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物为研究目标,通过选择性活化咪唑并[1,2-a]吡啶3位C-H键,发展了三个咪唑并[1,2-a]吡啶羰基化反应和一个咪唑并[1,2-a]吡啶自身偶联反应。丰富了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成方法,提升了化合物的多样性。具体包括以下内容:第一章,从化合物活性研究和合成方法两个方面综述了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物近年来的研究进展。并介绍