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【目的】
研究二氧化碳(CO2)气腹暴露时间对人卵巢癌细胞SKOV3细胞增殖、凋亡及迁移的影响。
【方法】
1.采用CCK8增殖活性试剂盒检测CO2处理0h、1h、2h、3h、4h、5h卵巢癌细胞株SKOV3细胞的增殖情况。
2.采用流式细胞计数法检测CO2处理0h、1h、2h、3h、4h、5h卵巢癌细胞株SKOV3细胞的细胞周期与凋亡的改变。
3.采用划痕愈合实验观察CO2处理0h、1h、2h、3h、4h、5h卵巢癌细胞株SKOV3细胞迁移的能力改变。
【结果】
1.CO2处理能抑制SKOV3细胞的增殖,且随着CO2处理时间的延长,对SKOV3细胞增殖的抑制逐渐增强,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。
2.CO2处理能降低SKOV3细胞处于细胞周期S期及G2期的细胞比例而提高G0/G1期的细胞比例,且随着CO2处理时间的延长,这种改变逐渐增强,与对照组相比,CO2处理3h组、4h组及5h组差异有统计学意义(P<0.05)。
3.CO2处理能促进SKOV3细胞的凋亡,且随着CO2处理时间的延长,对SKOV3细胞凋亡的促进逐渐增强,与对照组相比,3h组、4h组及5h组差异有统计学意义(P<0.05)。
4.CO2处理能抑制SKOV3细胞的划痕愈合能力,且随着CO2处理时间的延长,对SKOV3细胞划痕愈合的抑制逐渐增强,与对照组相比,3h组、4h组及5h组差异有统计学意义(P<0.05)。
【结论】
CO2气腹能促进SKOV3细胞凋亡并抑制迁移,使其细胞周期停滞于G0/G1期而抑制增殖,且均具有一定的时间依赖性。
研究二氧化碳(CO2)气腹暴露时间对人卵巢癌细胞SKOV3细胞增殖、凋亡及迁移的影响。
【方法】
1.采用CCK8增殖活性试剂盒检测CO2处理0h、1h、2h、3h、4h、5h卵巢癌细胞株SKOV3细胞的增殖情况。
2.采用流式细胞计数法检测CO2处理0h、1h、2h、3h、4h、5h卵巢癌细胞株SKOV3细胞的细胞周期与凋亡的改变。
3.采用划痕愈合实验观察CO2处理0h、1h、2h、3h、4h、5h卵巢癌细胞株SKOV3细胞迁移的能力改变。
【结果】
1.CO2处理能抑制SKOV3细胞的增殖,且随着CO2处理时间的延长,对SKOV3细胞增殖的抑制逐渐增强,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。
2.CO2处理能降低SKOV3细胞处于细胞周期S期及G2期的细胞比例而提高G0/G1期的细胞比例,且随着CO2处理时间的延长,这种改变逐渐增强,与对照组相比,CO2处理3h组、4h组及5h组差异有统计学意义(P<0.05)。
3.CO2处理能促进SKOV3细胞的凋亡,且随着CO2处理时间的延长,对SKOV3细胞凋亡的促进逐渐增强,与对照组相比,3h组、4h组及5h组差异有统计学意义(P<0.05)。
4.CO2处理能抑制SKOV3细胞的划痕愈合能力,且随着CO2处理时间的延长,对SKOV3细胞划痕愈合的抑制逐渐增强,与对照组相比,3h组、4h组及5h组差异有统计学意义(P<0.05)。
【结论】
CO2气腹能促进SKOV3细胞凋亡并抑制迁移,使其细胞周期停滞于G0/G1期而抑制增殖,且均具有一定的时间依赖性。