纳滤膜由于其特殊的孔径范围和表面带有一定的电荷，具有操作压力低，对二价和高价离子及相对分子量在200-1000Da之间的有机物具有较高的截留率等优点，已经在医药卫生、食品、水处理和环保等领域中得到应用。然而，目前还存在膜通量较小、膜种类少、膜污染等问题，使纳滤膜的实际应用受到制约。聚酰胺类纳滤膜具有通量大、脱盐率高、亲水性好等优点，在商品化纳滤膜领域的应用非常广泛。聚酰胺在纳滤膜中应用最多的一类为聚哌嗪酰胺，而芳香聚酰胺的应用却比较小。有关聚哌嗪酰胺纳滤膜的研究已经非常多，而芳香聚酰胺纳滤膜的研究比较少。本文旨在制备在较低的压力下具有较大通量同时具有一定脱盐率的纳滤膜。论文内容包含以下部分：首先研究了不同膜材料与致孔剂所制备的基膜对复合膜性能的影响，并对其表面结构进行了表征；然后研究了界面聚合条件对不同胺单体所制备的复合膜性能的影响及复合膜对不同无机盐的分离性能，并对其表面结构进行了表征。主要研究结论如下：（1）聚醚砜（PES）/聚砜（PSF）/聚偏氟乙烯（PVDF）/乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）为膜材料，采用相转化法制备基膜。研究了不同膜材料制备的超滤基膜对复合膜性能的影响并对其表面进行表征。结果表明以（PSF）为膜材料制备的超滤基膜得到的复合膜性能较好。（2）聚砜为膜材料,分别添加不同致孔剂配制铸膜液，采用相转化法制备基膜。研究了不同致孔剂制备的超滤基膜对复合膜性能的影响并对其断面进行表征。结果表明以聚砜（PSF）为膜材料，以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙二醇（PEG600）为添加剂制备的超滤基膜得到的复合膜性能较好。（3）聚砜超滤基膜表面，通过间苯二胺（PDA）与均苯三甲酰氯（TMC）界面聚合制备芳香聚酰胺复合纳滤膜。考察了界面聚合条件对所得复合膜性能的影响及膜对不同类型的无机盐的分离性能，表征了基膜与复合膜的表面形貌和接触角。结果表明，最佳聚合条件为：PDA浓度1.5wt%，TMC浓度0.1wt%，水相浸泡时间3min，反应时间60s，热处理温度80℃，热处理时间3min。在0.6MPa下，复合膜的纯水通量为9L·m-2·h-1，对2000mg/L的MgSO4的截留率为99.5%。复合膜对四种不同类型无机盐的截留率的次序依次为Na2SO4＞MgSO4＞MgCl2＞NaCl。（4）聚砜超滤基膜表面，通过哌嗪（PIP）与TMC界面聚合制备聚哌嗪酰胺复合纳滤膜。考察了界面聚合条件对所得复合膜性能的影响及膜对不同类型的无机盐的分离性能，表征了基膜与复合膜的表面形貌和接触角。结果表明，最佳聚合条件为：PIP浓度2.0wt%，TMC浓度0.15wt%，水相浸泡时间3min，反应时间60s，热处理温度80℃，热处理时间3min。在0.6MPa下，复合膜的纯水通量为18L·m-2·h-1，对2000mg/L的MgSO4的截留率为86.8%。复合膜对四种不同类型无机盐的截留率的次序依次为Na2SO4＞MgSO4＞MgCl2＞NaCl。（5）聚砜超滤基膜表面，通过PDA、PIP混合水溶液与TMC有机溶液界面聚合制备聚酰胺复合纳滤膜。考察了二胺单体组成对所得复合膜性能的影响，表征了基膜与复合膜的表面形貌和接触角。结果表明水相中PDA与PIP的比例对所生成的聚酰胺聚集态具有较明显的影响，且随着PDA比例的降低，复合膜表面粗糙度减小，膜通量上升而截留率降低。（6）聚砜超滤基膜表面，通过PDA/PIP以25/75的比例与TMC界面聚合制备聚酰胺复合纳滤膜。考察了界面聚合条件对所得复合膜性能的影响及膜对不同类型的无机盐的分离性能。结果表明，最佳聚合条件为：TMC浓度0.1wt%，反应时间60s，热处理温度80℃，热处理时间3min。在0.6MPa下，复合膜的纯水通量为14L·m-2·h-1，对2000mg/L的MgSO4的截留率为93.7%。复合膜对四种不同类型无机盐的截留率的次序依次为Na2SO4＞MgSO4＞MgCl2＞NaCl。