多发性硬化（MS）是中枢神经系统的自身免疫性疾病,以炎症和脱髓鞘为特征.实验性变态反应性脑脊髓炎（experimentalallergicencephalomyelitis,EAE）是研究MS等人类神经系统脱髓鞘疾病的理想的动物模型,其病理和行为改变与MS十分相似.该实验对采用人MBP建立EAE大鼠模型及甲基强的松龙（MP）和Aspirin对EAE大鼠的治疗和干预作用进行了研究.该实验观察人MBP免疫Lewis大鼠制备EAE后的行为学和病理学变化,研究细胞因子、粘附分子、T细胞凋亡、NF-B在EAE形成中的作用以及EAE形成后的免疫细胞功能的变化,同时观察甲基强的松龙（MP）和Aspirin治疗对上述改变的影响.研究表明,应用人MBP免疫的Lewis大鼠模型符合EAE的特征,MP和/或Aspirin治疗可减轻EAE的脱髓鞘改变及缓解其行为症状.EAE大鼠的外周血中IFN-γ、TNF-α水平显著高,IL-10水平降低,以及VCAM-1、IVAM-1、NF-kB表达增加.Aspirin和MP预防或治疗EAE可能均或分别调节细胞因子、T淋巴细胞凋亡、抑制粘附分子或/和NF-kB的表达而发挥作用.EAE大鼠血淋巴细胞对正常脑细胞具有细胞毒作用,MP和Aspirin均具有不同程度地抑制淋巴细胞介导的细胞毒功能,并呈剂量依赖性,同时均具有抑制淋巴细胞增殖反应,表明MP和Aspirin具有免疫抑制作用.