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目的：观察百两茶提取物对小鼠运动性疲劳的作用。方法：(1)取50只雄性ICR (Institute of Cancer Research,ICR)小鼠,按体重随机分为空白对照组、阳性对照组、百两茶提取物低、中、高剂量组,共5组。空白对照组每天灌胃给予双蒸水(Double distilled water,DDW),阳性对照组每天灌胃给予红景天提取物(300mg/kg),百两茶组每天给予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg)3个剂量百两茶提取物,连续给药28d。期间每周测量体重,于第28d给药后行转棒实验；实验完成后继续给药5d,于第33d给药后行小鼠负重游泳实验(loaned swimming test,LST)。上述两项实验完成后,经小鼠内眦静脉采血后行肝脏及后腿肌肉取材。检测运动后小鼠血乳酸(lactic acid,LA)、尿素氮(Blood Urea Nitrogen, BUN)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)、肝糖原(Liver glycogen,LG)及肌糖原(Muscle glycogen,MG)水平。(2)取100只雄性ICR小鼠,按体重随机分为空白对照组、阳性对照组、百两茶提取物低、中、高剂量组,共5组；每组20只,每个小组分2个亚组,每亚组10只。空白对照组每天灌胃给予DDW,阳性对照组每天灌胃给予红景天提取物(300mg/kg),百两茶组每天给予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg)3个剂量百两茶提取物,连续给药28d。末次灌胃给药1h后,取一个亚组不进行任何活动,颈椎脱臼处死,解剖取小鼠肝脏；另一亚组小鼠行无负重游泳试验,60min后将小鼠捞出擦干,颈椎脱臼处死,解剖取小鼠肝脏。实验小鼠均检测肝组织超氧化物歧化酶(Super oxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)、脂质过氧化产物丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase,CK-MB)水平。结果：(1)百两茶提取物延长小鼠转棒及负重游泳时间：与空白对照组相比,百两茶提取物中、高剂量组及阳性对照组小鼠显著延长转棒时间(P<0.05)；百两茶低剂量组与空白对照组相比结果无明显差异(P>0.05)。与空白对照组相比,百两茶提取物各剂量组及阳性对照组明显延长小鼠负重游泳时间(P<0.05)。(2)百两茶提取物降低运动后小鼠BUN及LA水平：与空白对照组相比,给药各组可以降低小鼠BUN及LA水平(P<0.05)；与阳性对照组相比,百两茶高剂量组显著降低小鼠运动后LA水平(P<0.01)；中、低剂量组与阳性对照组相比结果无明显差异(P>0.05)。(3)百两茶提取物提高运动后小鼠LDH活性：与空白对照组相比,百两茶提取物高剂量组提高LDH活性作用明显(P<0.05)；低、中剂量组与阳性对照组相比结果无明显差异(P>0.05)。(4)百两茶提取物增加运动后小鼠MG、LG水平：与空白对照组相比,百两茶提取物各剂量组LG、MG水平明显增加(P<0.01)；与阳性对照组相比,百两茶高剂量组LG、MG水平显著增加(P<0.01)；中、低剂量组与阳性对照组相比结果无明显差异(P>0.05)。(5)百两茶提取物对运动前后小鼠肝组织SOD与GSH-Px活性影响：与空白对照组相比,百两茶提取物各剂量组对运动前后SOD与GSH-Px活性变化差值明显下降(P<0.05)。(6)百两茶提取物对运动前后小鼠肝组织MDA含量影响：与空白对照组相比,百两茶提取物中、高剂量组对降低运动前后MDA变化差值作用明显(P<0.01),百两茶低剂量组与空白对照组相比,未见明显差异(P>0.05)。(7)百两茶提取物对运动前后小鼠肝组织CK-MB含量影响：与空白对照组相比,百两茶提取物组对运动前后CK-MB变化差值作用明显(P<0.01)。结论：(1)百两茶提取物延长小鼠耐力运动时间,提高对高强度运动的适应性。(2)百两茶提取物延缓LA堆积,加快LA代谢；增强LDH活性;提高运动后小鼠LG、MG水平。(3)百两茶提取物提高小鼠运动后肝脏内SOD和GSH-Px抗氧化酶活性,降低运动前后MDA增高量,延缓运动前后CK增高;抑制抗氧化酶活性的降低,减少氧自由基的堆积,抑制脂质过氧化水平。(4)百两茶提取物对运动性小鼠有抗疲劳作用,其作用机制与改善小鼠体内能量及氧化代谢水平有关。