【摘 要】
：
该研究选用了两种具有胰岛素抵抗特性的动物模型,对AS6改善胰岛素抵抗的药理作用进行了较全面的研究,并对其机制进行了初步探讨.摸索并建立针对葡萄糖消耗的细胞实验模型,对
【出 处】
：
中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
论文部分内容阅读
该研究选用了两种具有胰岛素抵抗特性的动物模型,对AS6改善胰岛素抵抗的药理作用进行了较全面的研究,并对其机制进行了初步探讨.摸索并建立针对葡萄糖消耗的细胞实验模型,对离体条件下AS6的抗糖尿病作用进行了评价.目的:用整体动物模型,对AS6改善胰岛素抵抗作用进行药效学评价,并对其作用机制进行探讨.AS6虽然能够增强胰岛素抵抗动物模型对胰岛素的敏感性,但毒性较大,因此不适合开发成抗糖尿病药物.其胰岛素增敏作用可能主要与抑制糖异生,改善脂质代谢,减轻体重以及调节脂肪组织脂肪细胞分化及脂肪组织分泌的一些细胞因子表达有关.此外,胰岛素信号传导通路中IRS-1的变化可能在AS6的作用机制中起到重要作用.
其他文献
塞克硝唑片剂是在合成塞克硝唑原料药的基础上研制的供临床使用的新制剂,经过对原料药的理化性质研究,以及根据片剂的特点,我们进行了处方筛选和工艺研究.通过评价9个处方的
目的： 以FGFR为靶标，根据结合于ATP结合位点的小分子抑制剂的结构特征设计并合成喹喔啉类酪氨酸激酶小分子抑制剂，对所合成化合物进行FGFR-1抑制活性测试以及体外抗肿瘤活性
将黑暗链霉菌H6中与安普霉素抗性基因上游连锁的BglⅡ-BamHI约4.0kb的片段亚克隆、测序，结果表明在这一范围内没有完整的开放阅读框架。原因可能为这一部分己达到了安普霉素生物合成基因簇的末端，不再编码安普霉素生物合成相关基因。 克隆抗性基因下游4.8kb片段，测序表明这个片段中有两个完整的ORF：ORFC和ORFD；和一个不完整的ORF：ORFF。经网上Blast分析，结果表明ORFC