【摘 要】
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目的:观察固本培元揿针法联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。方法:将纳入研究的青少年假性近视患者108例（199眼）,进行随机分组,分为对照组54例（100眼）、治疗组54例（99眼）,在治疗过程中,共脱落9例（18眼）,最终完成99例（181眼）:对照组48例（88眼）,治疗组51例（93眼）。治疗组:固本培元揿针法联合0.01%阿托品滴眼液治疗,对照组:单纯应用0.01%阿
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目的:观察固本培元揿针法联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。方法:将纳入研究的青少年假性近视患者108例（199眼）,进行随机分组,分为对照组54例（100眼）、治疗组54例（99眼）,在治疗过程中,共脱落9例（18眼）,最终完成99例（181眼）:对照组48例（88眼）,治疗组51例（93眼）。治疗组:固本培元揿针法联合0.01%阿托品滴眼液治疗,对照组:单纯应用0.01%阿托品滴眼液治疗,30天为一个疗程,两组均治疗3个疗程。分别在治疗前、治疗后及治疗后3个月检测裸眼视力及屈光度,应用SPSS26.0软件进行统计分析。结果:1.一般资料:治疗前两组具有可比性。2.裸眼视力:两组治疗后裸眼视力均有所提高,治疗组提高更显著（P＜0.05）;治疗后3个月两组裸眼视力均有一定幅度下降,治疗组下降幅度相对较小（P＜0.05）;治疗后3个月两组裸眼视力均较治疗前有所提高（P＜0.05）;3.屈光度:两组治疗后及治疗后3个月屈光度均较治疗前无显著差异（P＞0.05）;治疗后及治疗后3个月两组间比较无显著差异（P＞0.05）;表明两组患者治疗后及治疗后3个月均未进展,能维持一定屈光度。4.总体疗效:将两组的裸眼视力、屈光度进行综合分析,统计得出:治疗后:对照组:总有效率80.682%;治疗组:总有效率88.172%,两组有效率比较（P=0.044）,治疗组疗效优于对照组;治疗结束3个月后:对照组:总有效率70.455%;治疗组:总有效率81.720%,两组有效率比较（P=0.022）,治疗组疗效优于对照组。表明治疗后3个月两组治疗有效率均有所下降,但治疗组疗效维持较好。结论:1.固本培元揿针法联合0.01%阿托品滴眼液与0.01%阿托品滴眼液治疗青少年假性近视,这两种治疗方案均可提高裸眼视力,维持原有屈光度,延缓近视增长,但固本培元揿针法联合0.01%阿托品滴眼液短期及远期疗效更佳;2.两种方法治疗青少年假性近视均具有良好的安全性,患者接受度高,值得推广。
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