理想的转基因植物往往需要外源基因在特定部位和特定时间内高水平表达，产生人们期望的表型性状。启动子在决定基因表达方面起关键作用。本实验选择种子特异性启动子—LegA基因的启动子作为研究对像，构建了5’端系列缺失表达载体分别命名为：leg0029Ⅰ，leg0029Ⅲ，leg0179Ⅰ，leg0179Ⅲ。本实验为后面我们组系统研究马槟榔种子特异启动子的功能提供对照。本论文利用其中的三个表达载体leg0029Ⅰ，leg0029Ⅱ，leg0179Ⅲ进行了拟南芥的转化研究。 拟南芥被称为植物界中的“果蝇”，长期以来人们一直把它作为传统遗传学和分子生物学研究的模式实验材料。近年来，发育遗传学更是把拟南芥作为了首要材料。为了与国际接轨，近年来国内也已开始引入了拟南芥作为实验材料。在我们实验室，由于气候，温度，湿度等原因，拟南芥的应用一直受到限制，拟南芥转基因植物一直没有成功。为了充分发挥这一模式植物的优点，掌握拟南芥的培养技术就显得非常重要。结合本地的实验条件和气候特点本实验着重在拟南芥的培养介质、播种、浇水、湿度、光照条件及转化的两种常用方法(真空抽滤法和DIP法)方面进行了探索，取得了一些突破性的结果。摸索出了适合本实验室的拟南芥培养条件，并以构建的表达载体为材料进行了拟南芥的转化探讨，通过抗生素抗性筛选已成功的获得了转基因拟南芥。本实验为本实验室进行模式植物拟南芥的应用提供了经验和借鉴。