目的图像引导放疗技术是精确放疗的关键,可显著地提高治疗的精度。但图像引导的偏差可能引入严重的剂量误差,故图像引导放疗的质控变得尤为重要。为保证机载影像装置临床使用中安全、精确运行,需建立严格、完善的质控规程,按合理检测频度对设备进行检测。方法参照美国医学物理学会制定的关于医用电子加速器质控的142号报告、关于医学影像质控的74号报告及厂家提供的设备验收标准,利用Cube Phantom模体、Leeds phantom模体、Catphan-504模体等质控工具,从设备安全状态、几何精度、图像质量三方面对机载影像装置进行检测。结果对于几何精度检测,所得结果均在允许偏差范围内；随时间推移,X线源铅门到位精度易发生变化且检测结果易受人为因素影响；左右、进出方向软件二维配准精度准确,偏差在1mm之内,最大偏差出现在升降床方向,为2mm。对于图像质量,采用标准剂量头部扫描条件得到的CT值更接近标准CT值,优于盆腔扫描条件的结果(P<0.05)。采用头部与盆腔条件扫描得到的空间分辨力高于设定基准值,头部扫描结果优于盆腔扫描结果。对于密度分辨力,采用高质量头部、盆腔扫描条件得到结果无明显差异(p=0.175),高质量头部、盆腔扫描结果优于标准剂量头部扫描结果(t=15.2、17.0,P<0.01)。结论通过对机载影像装置进行检测,我们能够发现设备能否满足临床治疗需要。对于易变的项目我们有针对性的提高关注程度；对于比较稳定的项目我们则可适当的调整检测频度,以提高质控的效率；对于部分检测项目误差范围的设定,如空间分辨力、密度分辨力,则要针对设备自身特点,做到因设备而异设定标准。