目的:探讨MG132对青光眼患者Tenon囊成纤维细胞(Tenons capsule fibroblasts，Tfb)增殖、移行和转化的影响。　　 方法:取青光眼患者滤过术中剪下的Tenon囊组织,在体外进行成纤维细胞原代及传代培养。用2.5、5.0、10.0μmol/L MG132处理细胞，分别采用MTT比色法、细胞划痕法、RT-PCR法检测其对成纤维细胞增殖、移行及对α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)mRNA表达的影响。　　 结果: MTT比色法测得不同浓度MG132处理组A值分别是0.323±0.238、0.264±0.006、0.130±0.004，阴性对照组为0.423±0.156； MG132作用细胞24h后，不同浓度MG132处理组的细胞移行数分别为20.000±1.581、7.200±1.643、3.000±1.581，阴性对照组为31.000±3.536；处理组α-SMA/β-actin RT-PCR条带吸光度比值分别为0.813±0.123、0.563±0.023、0.281±0.056，阴性对照组为0.932±0.226。以上各项实验中不同浓度MG132处理组结果与对照组结果间相比差异有统计学意义(P<0.05)，并呈剂量依赖性。　　 结论:MG132能抑制青光眼患者Tfb增殖、移行，下调Tfb表达α-SMA mRNA。MG132在抗青光眼滤过术后滤过泡瘢痕化的可能作用值得进一步研究。