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环己烷和正丙醇是有机合成中的常用原料，也是化学、制药领域用途十分广泛的溶剂。环己烷和正丙醇在常压下会形成共沸物，共沸温度为74.3℃，共沸组成为环己烷80wt%、正丙醇20wt%，使用普通的精馏方法无法实现其混合物的分离。本文首次研究了用间歇萃取精馏方法分离环己烷/正丙醇二元共沸物。首先，通过实验测定了环己烷/正丙醇二元物系的气液平衡数据，并用UNIFAC模型对实验数据进行关联，结果表明使用UNIFAC模型所得的计算结果与实验数据吻合较好。然后，采用UNIFAC基团贡献法对常用溶剂进行筛选，确定DMF为该二元共沸物的适宜溶剂，并通过气液平衡实验验证了其分离效果。同时，运用ChemCAD软件下的UNIFAC模型对溶剂比分别为0.5:1、1:1、1.5:1三种情况下DMF对环己烷/正丙醇相对挥发度的影响进行了模拟，确定了适宜溶剂比为1:1。其次，进行了环己烷/正丙醇二元共沸物系的间歇萃取精馏实验，实验所用填料塔的理论板数为30，萃取剂进料位置为第4块塔板，溶剂比为1:1，回流比为3:1，塔顶环己烷产品浓度为96.2wt%，回收率为72.19%。最后，采用ChemCAD软件模拟并优化环己烷/正丙醇二元共沸物系的间歇萃取精馏过程。优化后的操作参数如下：操作回流比为3:1、溶剂比为1:1、萃取剂进料位置为第4块塔板、萃取剂进料温度为55℃，塔顶环己烷浓度高达98.54wt%。经过对模拟数据和实验数据的对比发现，两者能较好地吻合。