本文利用环境友好型材料玄武岩纤维作为基底材料,经多巴胺涂覆后,以聚乙烯胺进行胺化改性制得胺化纤维（BF-A）,以氯乙酸钠对BF-A进行羧基化改性制得羧基化纤维（BF-C）,利用扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）和X射线光电子能谱分析（XPS）对纤维吸附材料进行表征,研究了纤维吸附材料的微观形貌和表面结构,并将两种纤维应用于对水中Cu²⁺吸附研究。SEM结果显示多巴胺溶液浓度为2.0g/L、涂覆时间为24h时,玄武岩纤维表面的聚多巴胺膜达到最佳,经胺化、羧基化改性后纤维表面粗糙度变大;FTIR结果显示纤维表面成功引入胺基、羧基官能团。静态吸附实验结果表明,在实验研究的范围内BF-A、BF-C对Cu²⁺的吸附量随pH的增加而增加。吸附等温线均符合Langmuir吸附模型,为单分子层吸附。BF-A对Cu²⁺的吸附过程为自发进行的吸热反应,BF-C对Cu²⁺的吸附过程为自发进行的放热反应。吸附动力学曲线符合准二级动力学模型。吸附选择性实验结果显示两种离子交换纤维对Cu²⁺的吸附选择性均较好,Na⁺、K⁺共存影响较小,吸附选择性顺序为Cu²⁺>Fe³⁺>Ca²⁺>Mg²⁺。XPS结果显示BF-A纤维、BF-C纤维对Cu²⁺的吸附是螯合吸附与静电吸附共同作用的结果。脱附实验结果表明稀盐酸溶液可实现纤维的脱附再生。