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丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）是一种新型的季铵盐阳离子单体,与丙烯酰胺（AM）共聚物P（AM/DAC）链节上带有阳离子电荷,有明显的电中荷效应,被广泛应用于水处理、造纸、石油、煤炭、地质等行业。本论文探讨了以AM与DAC为单体,通过水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合得到新型阳离子高分子絮凝剂（CPF）,研究了如何提高水溶液聚合的固含量,反相（微）乳液聚合体系的确定、动力学研究及其工艺条件等影响因素。其中重点是反相乳液聚合。首先选择氧化还原型引发体系作为水溶液聚合的引发剂,通过降低聚合温度达到提高分子量和固含量的目的,以特性粘度为指标,对引发剂种类、引发剂用量w（I）、聚合温度T、单体质量分数w（M）作正交实验及单因素实验,确定最佳工艺条件。通过改变引发剂加料方式,将P（AM-DAC）聚合物固含量提高到45%。通过EO值、溶度参数匹配原理及经验法则确定了反相乳液聚合的乳化剂,以预乳液的稳定性为指标,确定了油相、油水比与乳化剂的HLB值。以Span80和Tween20为复合乳化剂,液体石蜡为连续介质,过硫酸铵与亚硫酸钠为引发剂对AM/DAC进行反相乳液聚合,得到动力学方程:Rp∝[M]1.24[E]0.33[I]0.73,[η]∝[M]0.67[E]-0.13[I]-2.55,活化能E=47.46 kJ/mol。利用微乳液的渗滤原理,考察了乳化剂种类及用量、助乳化剂及钠盐对反相微乳液增溶的影响,以此确定了反相微聚合的体系组成。并对单体质量分数、引发剂质量分数、乳化剂质量分数进行了单因素研究,乳液保持了较好的稳定性与流动性。用IR证实了聚合物的结构;TG-DSC分析了聚合物的玻璃化温度及分解温度。通过光学显微镜与LLS对聚合过程中乳胶粒粒径的变化,得出结论反相乳液聚合机理是液滴成核;通过元素分析得到rAM= 0.17,rDAC=1.83;XRD分析则表明反相乳液聚合所得共聚物比溶液聚合离子分布更均匀;并对印染废水及污泥进行了絮凝实验,对污泥的COD去除率达到94.9%。